cis-3a,7a-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodioxasilole | 126814-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-3a,7a-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodioxasilole
• 英文别名: (3aS,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3,2-benzodioxasilole
• CAS: 126814-11-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂Si
• 分子量: 168.268
• InChiKey: HEMSOQSHPLNAQL-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 cis-3a,7a-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodioxasilole 生成 (3aα,4α,4aβ,7aβ,8α,8aα)-4a,7a,8,8a-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-4,8-etheno-4H-1,3,2-dioxasilolo<4,5-f>isoindole-5,7(3aH,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  GILLARD, JAMES R.;BURNELL, D. JEAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1439-1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二乙酰氧基硅烷 、 cis-1,2-dihydrocatechol 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到cis-3a,7a-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodioxasilole
  参考文献：
  名称：

  Gillard, James R.; Burnell, D. Jean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1296 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facial selectivity in the Diels–Alder reactions of cis-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol and derivatives with N-phenylmaleimide
  作者：James R. Gillard、D. Jean Burnell

  DOI：10.1039/c39890001439

  日期：——

  N-Phenylmaleimide adds to cis-cyclohexa-1,3-diene-1,2-diol and its derivatives preferentially to the face of the diene syn to the oxygen substituents; this effect is less pronounced in the more reactive, cyclic derivatives.

  Ñ苯基马来增加顺式-环己-1,3-二烯-1,2-二醇及其衍生物优先于二烯的面顺到氧的取代基; 这种反应在反应性更强的环状衍生物中不太明显。
• GILLARD, JAMES R.;BURNELL, D. JEAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1439-1440
  作者：GILLARD, JAMES R.、BURNELL, D. JEAN

  DOI：——

  日期：——
• Gillard, James R.; Burnell, D. Jean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1296 - 1307
  作者：Gillard, James R.、Burnell, D. Jean

  DOI：——

  日期：——