methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 354824-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[acetyl(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dioxo-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 354824-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆S
• 分子量: 337.353
• InChiKey: KNYRKZSBXYLIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-6-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate (0.39 g) as a reddish purple oil的产率得到methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-6-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazolium derivatives

  摘要：

  本发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑铵衍生物和其新型合成中间体化合物。新型咪唑铵衍生物与芳基或杂环芳基环融合，其1-和/或3-位置被取代为具有从—ORa、—SRa等组中选择的取代基的烷基等，具有优异的抗肿瘤活性和低毒性，并且可用作具有广泛安全边际的抗癌剂。

  公开号：

  US06734203B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7-dihydro-5-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 methyl 5-[N-acetyl-N-(2-methoxyethyl)amino]-4,7-dihydro-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazolium derivatives

  摘要：

  这项发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑基衍生物，以及其新型合成中间化合物。这些新型咪唑基衍生物与芳基或杂环芳基环融合，其特征在于1-和/或3-位置被取代为具有从羟基、烷基等取代基中选择的取代基，具有出色的抗肿瘤活性和低毒性，并且作为具有广泛安全边界的抗癌剂而有用。

  公开号：

  US20030114508A1

文献信息

• FUSED IMIDAZOLIUM DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1256576A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  This invention relates to medicaments, particularly novel fused imidazolium derivatives useful for the treatment of cancers and novel synthetic intermediate compounds thereof. The novel imidazolium derivatives fused with an aryl or heteroaryl ring, characterized in that the 1- and/or 3-position is substituted by an alkyl group etc. having a substituent selected from the group consisting of -ORa, -SRa and the like, have excellent anti-tumor activity and low toxicity and are useful as anticancer agents having wide margins of safety.

  本发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑鎓衍生物及其新型合成中间体化合物。 与芳基或杂芳基环融合的新型咪唑鎓衍生物，其特征在于1位和/或3位被烷基等取代，该烷基的取代基选自-ORa、-SRa等组成的组，具有优异的抗肿瘤活性和低毒性，可用作抗癌剂，具有较宽的安全范围。
• US6734203B2
  申请人：——

  公开号：US6734203B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• Fused imidazolium derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114508A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to medicaments, particularly novel fused imidazolium derivatives useful for the treatment of cancers and novel synthetic intermediate compounds thereof. The novel imidazolium derivatives fused with an aryl or heteroaryl ring, characterized in that the 1- and/or 3-position is substituted by an alkyl group etc. having a substituent selected from the group consisting of —OR a , —SRa and the like, have excellent anti-tumor activity and low toxicity and are useful as anticancer agents having wide margins of safety. 1

  这项发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑基衍生物，以及其新型合成中间化合物。这些新型咪唑基衍生物与芳基或杂环芳基环融合，其特征在于1-和/或3-位置被取代为具有从羟基、烷基等取代基中选择的取代基，具有出色的抗肿瘤活性和低毒性，并且作为具有广泛安全边界的抗癌剂而有用。