8-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane | 1254059-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(2-methyl-5-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1254059-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: FXXBIPSCAOZZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 硫酸 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-[6-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82.7%的产率得到8-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1

文献信息

• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  申请人：Mc Allister Andrès

  公开号：US20130143895A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to substituted aromatic bicyclic compounds containing pyrimidine and pyridine rings of formula (I) having the structure as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are useful as tyrosine kinase inhibitors, preferably SRC family kinases (SFKs) inhibitors, in particular as multi SFK/JAK. kinases inhibitors and even preferably as dual c-SRC/JAK kinases inhibitors, thereby inhibiting the STAT3 activation and therefore abnormal growth of particular cell types. Notably, the compounds of the present invention are useful for the treatment or inhibition of certain diseases that are the result of deregulation of STAT3.

  本发明涉及公式（I）的含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，更优选作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的活化，因此抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由STAT3失调引起的某些疾病。
• Bicyclic compounds and their uses as dual c-SRC/JAK inhibitors
  申请人：Mc Allister Andrès

  公开号：US08962637B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted aromatic bicyclic compounds containing pyrimidine and pyridine rings of formula (I) having the structure as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are useful as tyrosine kinase inhibitors, preferably SRC family kinases (SFKs) inhibitors, in particular as multi SFK/JAK. kinases inhibitors and even preferably as dual c-SRC/JAK kinases inhibitors, thereby inhibiting the STAT3 activation and therefore abnormal growth of particular cell types. Notably, the compounds of the present invention are useful for the treatment or inhibition of certain diseases that are the result of deregulation of STAT3.

  本发明涉及一种含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物，其化学式为（I），具有以下结构，以及其药物可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，因此抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由STAT3失调引起的某些疾病。
• Bicyclic compounds and their uses as dual c-SRC / JAK inhibitors
  申请人：Mc Allister Andrès

  公开号：US08440679B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to substituted aromatic bicyclic compounds containing pyrimidine and pyridine rings of formula (I) having the structure as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are useful as tyrosine kinase inhibitors, preferably SRC family kinases (SFKs) inhibitors, in particular as multi SFK/JAK. kinases inhibitors and even preferably as dual c-SRC/JAK kinases inhibitors, thereby inhibiting the STAT3 activation and therefore abnormal growth of particular cell types. Notably, the compounds of the present invention are useful for the treatment or inhibition of certain diseases that are the result of deregulation of STAT3.

  本发明涉及公式（I）的含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物及其药学上可接受的盐。本发明中的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多重SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，因此抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明中的化合物可用于治疗或抑制由STAT3失调引起的某些疾病。
• US8440679B2
  申请人：——

  公开号：US8440679B2

  公开（公告）日：2013-05-14