N,N-pentamethyleneaminomethyltetrathiafulvalene | 138535-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-pentamethyleneaminomethyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 1-[[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl]piperidine
• CAS: 138535-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₄
• 分子量: 301.522
• InChiKey: XACWPECCZHGZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶甲醇 在 碘代三甲硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N,N-pentamethyleneaminomethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of primary, secondary and tertiary aminomethyltetrathiafulvalenes

  摘要：

  The title compounds have been prepared in one or two steps, using either formyltetrathiafulvalene or tetrathiafulvalenyllithium as starting materials.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88478-7

文献信息

• The first aminomethyl TTF derivatives: new donors for synthetic metals
  作者：Jean-Marc Fabre、Javier Garín、Santiago Uriel

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80181-5

  日期：1991.10

  The reaction of Tetrahiafulvalenyllithium with Eschenmoser's salts is reported for the first time. It allows the synthesis of the title compounds in one step.

  首次报道了四氢富瓦烯基锂与埃森莫瑟盐的反应。它允许一步合成标题化合物。
• The synthesis of primary, secondary and tertiary aminomethyltetrathiafulvalenes
  作者：Jean-Marc Fabre、Javier Garín、Santiago Uriel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88478-7

  日期：1992.1

  The title compounds have been prepared in one or two steps, using either formyltetrathiafulvalene or tetrathiafulvalenyllithium as starting materials.