2-methylthio-4,4-dimethyl-2-imidazoline | 55536-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-methylthio-4,4-dimethyl-2-imidazoline
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-1,4-dihydroimidazole
• CAS: 55536-42-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD26935471
• 分子量: 144.241
• InChiKey: NDEGDEHHBJJPCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  198.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4,4-dimethyl-2-imidazoline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在弱酸性条件下容易形成胍

  摘要：

  开发了一种将异硫脲转化为胍的有效方法。发现使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的胺盐作为氮源可在 50 °C 的弱酸性条件下诱导有效转化。该转化适用于各种胺类和氨基甲酸酯保护的硫脲，高产率得到各种氨基甲酸酯保护的环胍。特别是，双（三氟甲磺酰基）亚胺铵盐是一种有用的 N1 源，用于构建单保护的环胍。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562478
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206
  作者：Coppola, Gary M.、Fraser, James D.、Hardtmann, Goetz E.、Shapiro, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• COPPOLA, G. M.;FRASER, J. D.;HARDTMANN, G. E.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 193-206
  作者：COPPOLA, G. M.、FRASER, J. D.、HARDTMANN, G. E.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions
  作者：Kosuke Namba、Kohei Takeuchi、Atsushi Nakayama、Keiji Tanino

  DOI：10.1055/s-0035-1562478

  日期：——

  method for converting isothioureas into guanidines was developed. The use of amine salts of bis(trifluoromethanesulfonyl)imide as a nitrogen source was found to induce an efficient conversion under weak acidic conditions at 50 °C. The conversion was applicable to the various amines and carbamate-protected thioureas, and various carbamate-protected cyclic guanidines were obtained in high yields. In particular

  开发了一种将异硫脲转化为胍的有效方法。发现使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的胺盐作为氮源可在 50 °C 的弱酸性条件下诱导有效转化。该转化适用于各种胺类和氨基甲酸酯保护的硫脲，高产率得到各种氨基甲酸酯保护的环胍。特别是，双（三氟甲磺酰基）亚胺铵盐是一种有用的 N1 源，用于构建单保护的环胍。
• HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 5, 447-453
  作者：HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 PFISTER O. R.、 GOGERTY J. H.、 IORIO L. C.

  DOI：——

  日期：——