(R)-1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)oxy-1-butene | 122620-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)oxy-1-butene
• 英文别名: [(Z,3R)-1-methoxy-3-trimethylsilyloxybut-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 122620-47-7
• 化学式: C₁₁H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 262.497
• InChiKey: NTVCTAPOSYJWLK-QLWWJYNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)oxy-1-butene 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 反应 25.0h， 生成 methyl 2(S)-<(R)-aminofuran-2-ylmethyl>-3(R)-hydroxybutyrate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lynch, Joseph E.; Laswell, William L.; Volante, Ralph P., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1029 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (R)-3-羟基丁酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)oxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的双不对称羟醛合成方法合成1β-甲基碳青霉烯抗生素前体

  摘要：

  描述了一种新型的合成1β-甲基碳青霉烯关键前体的方法，该方法涉及螯合控制的双不对称羟醛反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82373-4

文献信息

• A novel, double-asymmetric aldol approach to the synthesis of a 1β-methyl carbapenem antibiotic precursor
  作者：Fumiyuki Shirai、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82373-4

  日期：1988.1

  A novel synthetic approach to the 1β-methyl carbapenem key precursor is described which involves the chelation-controlled double-asymmetric aldol reaction as the key step.

  描述了一种新型的合成1β-甲基碳青霉烯关键前体的方法，该方法涉及螯合控制的双不对称羟醛反应作为关键步骤。
• LYN, JOSEPH E.;LASWELL, WILLIAM L.;VOLANTE, RALPH P.;SHINKAI, ICHIRO
  作者：LYN, JOSEPH E.、LASWELL, WILLIAM L.、VOLANTE, RALPH P.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Hattori Kouji, Yamamoto Hisashi, Tetrahedron, 50 (1994) N 10, S 3099-3112
  作者：Hattori Kouji, Yamamoto Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• Lynch, Joseph E.; Laswell, William L.; Volante, Ralph P., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1029 - 1037
  作者：Lynch, Joseph E.、Laswell, William L.、Volante, Ralph P.、Reamer, Robert A.、Tschaen, David M.、Shinkai, Ichiro

  DOI：——

  日期：——