Naphthalene-1-carbodithioic acid; compound with piperidine | 42967-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-carbodithioic acid; compound with piperidine
• 英文别名: Naphthalene-1-carbodithioate;piperidin-1-ium；naphthalene-1-carbodithioate;piperidin-1-ium
• CAS: 42967-80-6
• 化学式: C₅H₁₁N*C₁₁H₈S₂
• 分子量: 289.466
• InChiKey: NAOPCAHEPCUIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene-1-carbodithioic acid; compound with piperidine 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Naphthyl-(1)-1.2.3.4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Alkyl- and 5-Aryl-1,2,3,4-thiatriazoles

  摘要：

  甲基-2-硫代酰基硫代吡啶盐与叠氮化钠反应，以良好产率得到5-烷基-和5-芳基-1,2,3,4-噻三唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26891

文献信息

• Thioacylsulfanylarsines (RCS2)xAsPh3 − x, x = 1–3: synthesis, structures, natural bond order analyses and reactions with piperidine †
  作者：Kazuyasu Tani、Shin-ichi Hanabusa、Shinzi Kato、Shin-ya Mutoh、Shun-ichi Suzuki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/b008702p

  日期：——

  of the corresponding acylsulfanyl derivatives ((RCOS)AsPh2, (RCOS)2AsPh, (RCOS)3As). They exist as monomers, and the environment around the arsenic atoms is distorted tetrahedral with one lone pair at the apex. The structure of the mono(dithiocarboxylate) is different from that of the corresponding thiocarboxylic acid derivative, while the bis and tris derivatives showed similar structure to the corresponding

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进
• Technetium or rhenium complexes, radiopharmaceutical products comprising them
  申请人：Mevellec Franck

  公开号：US20050008568A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to a technetium or rhenium complex of formula (I): [M (R 1 CS 3 ) 2 L]  (I) in which M is Tc or Re, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms, the hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups, and L is a dithiolate ligand, with the exception of the ligand of formula R 2 CS 2 in which R 2 is identical to R 1 . The dithiolate ligand is preferably a dithiocarbamate. The invention also relates to a radiopharmaceutical product comprising a complex of formula (I) with M representing 99 Tc, 186 Re or 188 Re.

  该发明涉及公式（I）的锝或铼配合物： [M（R 1 CS 3 ） 2 L]  （I） 其中M为Tc或Re，R 1 代表未取代或取代为一个或多个卤素原子、羟基、烷基和烷氧基中的一种取代基的烷基、环烷基、芳基或芳基，L为二硫醚配体，但不包括公式R 2 CS 2 中R 2 与R 1 相同的配体。 该二硫醚配体优选为二硫代氨基甲酸酯。 该发明还涉及包含公式（I）中M代表 99 Tc、 186 Re或 188 Re的放射性药物产品。
• A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
  作者：Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida

  DOI：10.1055/s-1987-27928

  日期：——

  Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.

  双（硫酰基）硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备，产率为60-90%。
• Kato, Shinzi; Masumoto, Hiroki; Ikeda, Shin-ichi, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 2, p. 67 - 69
  作者：Kato, Shinzi、Masumoto, Hiroki、Ikeda, Shin-ichi、Itoh, Masahiro、Murai, Toshiaki、Ishihara, Hideharu

  DOI：——

  日期：——
• Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708
  作者：Kato, Shinzi、Itoh, Yuhji、Ohta, Yasuyuki、Goto, Kunio、Kimura, Masahiro、et al.

  DOI：——

  日期：——