methyl 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate | 155449-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophen-2-carboxylate；methyl 3-diethylsulfamoyl-thiophene-2-carboxylate；methyl 3-(diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 155449-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S₂
• mdl: MFCD20540419
• 分子量: 277.365
• InChiKey: DPFQZMALQMHDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(N,N-diethylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transformation rates ofortho-substituted thiophene and benzene carboxylic esters: Application to thifensulfuron-methyl and metsulfuron-methyl herbicides

  摘要：

  AbstractThe rate constants for soil degradation and alkaline hydrolysis of two herbicides, metsulfuron‐methyl and thifensulfuron‐methyl, have been determined. In order to explain the difference in behaviour of the two compounds, the chemical and enzymatic hydrolysis of some ortho‐substituted methyl benzoates and methyl 3‐substituted thiophene‐2‐carboxylates were studied. The data are consistent with a difference in polar and steric effects of the substituents in benzene and thiophene derivatives.

  DOI：

  10.1002/ps.2780400407

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• EP1151090A4
  申请人：——

  公开号：EP1151090A4

  公开（公告）日：2007-05-02
• MULTIPLE ENZYME ASSAYS
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP1151090A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• JP2003520017A
  申请人：——

  公开号：JP2003520017A

  公开（公告）日：2003-07-02