(1R,2R,5S)-3-butyl-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4-dimethylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde | 261785-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R,5S)-3-butyl-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4-dimethylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 261785-58-4
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 440.814
• InChiKey: OJPWIUZGAXISAI-YZUZCNPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-3-butyl-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4-dimethylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2'R)-1-[4-(n-butyl)-2,5-dimethyl-1,3-dioxo-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  madindolines A和B的绝对立体化学和不对称全合成的确定：从第一代到第二代方法的实际改进

  摘要：

  在本报告中，我们描述了有效的，高度收敛的，立体控制的麦丁二胺A 1和B 2的第一全合成和第二代合成，这是白介素6的有效选择性抑制剂。关键步骤包括（1）不对称氧化闭环反应色醇的3构建的手性图3a-hydroxyfuroindoline 4使用修改的Sharpless不对称环氧化条件，（2）高度非对映酰化以建立季碳中心，和（3）酯的分子内酰化32与烯丙基硅烷一起生产完全取代的环戊二烯单元。我们的第一个合成路线首次定义了它们的相对和绝对构型。此外，设计了更有效的第二代合成方法，适用于这些化合物的克级制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.056
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-4-pentenoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 Grubbs catalyst first generation 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.45h， 生成 (1R,2R,5S)-3-butyl-2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,4-dimethylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  madindolines A和B的绝对立体化学和不对称全合成的确定：从第一代到第二代方法的实际改进

  摘要：

  在本报告中，我们描述了有效的，高度收敛的，立体控制的麦丁二胺A 1和B 2的第一全合成和第二代合成，这是白介素6的有效选择性抑制剂。关键步骤包括（1）不对称氧化闭环反应色醇的3构建的手性图3a-hydroxyfuroindoline 4使用修改的Sharpless不对称环氧化条件，（2）高度非对映酰化以建立季碳中心，和（3）酯的分子内酰化32与烯丙基硅烷一起生产完全取代的环戊二烯单元。我们的第一个合成路线首次定义了它们的相对和绝对构型。此外，设计了更有效的第二代合成方法，适用于这些化合物的克级制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.056

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Madindoline A and (−)-Madindoline B, Potent, Selective Inhibitors of Interleukin 6. Determination of the Relative and Absolute Configurations
  作者：Toshiaki Sunazuka、Tomoyasu Hirose、Tatsuya Shirahata、Yoshihiro Harigaya、Masahiko Hayashi、Kanki Komiyama、Satoshi Ōmura、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/ja9938074

  日期：2000.3.1