5-[(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-1,3-benzodioxole | 1192674-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1192674-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₁FO₂
• 分子量: 242.25
• InChiKey: DQFRHJYMTMPMOZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 1-乙炔基-3-氟苯 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 copper(II) chloride dihydrate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到5-[(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  An Olefination via Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Addition of Aldehydes to Terminal Alkynes

  摘要：

  A ruthenium-catatyzed olefination via decarbonylative addition of aldehydes; and alkynes has been developed. A strong electronic effect and high chemoselectivity between aromatic and aliphatic aldehydes were observed in this reaction.

  DOI：

  10.1021/ja906265a

文献信息

• An Olefination via Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Addition of Aldehydes to Terminal Alkynes
  作者：Xiangyu Guo、Jun Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja906265a

  日期：2009.10.28

  A ruthenium-catatyzed olefination via decarbonylative addition of aldehydes; and alkynes has been developed. A strong electronic effect and high chemoselectivity between aromatic and aliphatic aldehydes were observed in this reaction.