methyl (2Z,4E)-5-(benzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoate | 201928-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl (2Z,4E)-5-(benzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoate
• 英文别名: methyl (2Z,4E)-5-(1-benzofuran-2-yl)-2-methoxypenta-2,4-dienoate
• CAS: 201928-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: PXJWKJIYDFGCSI-UHFVGQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-5-(benzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-5-(benzofuran-2-yl)-2-methoxy-2,4-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic pentadienoic acid derivatives useful as inhibitors of

  摘要：

  化合物式（I）或其盐或其溶剂化物，其中：R1代表烷基或取代或未取代的芳基；R2，R3和R4各自独立地代表氢，烷基，芳基或取代芳基；R5和R6各自独立地代表氢，羟基，氨基，烷氧基，可选择取代的芳氧基，可选择取代的苯甲氧基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，烷基，羧基，羧基烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰胺基，或R5和R6共同代表亚甲二氧基，羰基二氧基或羰基二氨基；X代表羟基或烷氧基，其中烷基可以是取代或未取代的，或X代表一个NRsRt基团，其中Rs和Rt各自独立地代表氢，烷基，取代烷基，可选择取代的烯丙基，可选择取代的芳基，可选择取代的芳基烷基，可选择取代的杂环基或可选择取代的杂环基烷基，或Rs和Rt与它们所连接的氮共同形成一个杂环基团；Y代表O或S，Z代表CH，CH.dbd.CH或N；或Y代表NR7，其中R7代表氢，羟基，烷酰基，烷基，氨基烷基，羟基烷基，羧基烷基，烷氧基羧基，氨甲酰基或氨基磺酰基，Z代表CH.dbd.CH或N；包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US06025390A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并呋喃-2-甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.8%的产率得到(E)-3-(5-Chlorobenzofuran-2-yl)-prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic pentadienoic acid derivatives useful as inhibitors of

  摘要：

  化合物式（I）或其盐或其溶剂化物，其中：R1代表烷基或取代或未取代的芳基；R2，R3和R4各自独立地代表氢，烷基，芳基或取代芳基；R5和R6各自独立地代表氢，羟基，氨基，烷氧基，可选择取代的芳氧基，可选择取代的苯甲氧基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，烷基，羧基，羧基烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰胺基，或R5和R6共同代表亚甲二氧基，羰基二氧基或羰基二氨基；X代表羟基或烷氧基，其中烷基可以是取代或未取代的，或X代表一个NRsRt基团，其中Rs和Rt各自独立地代表氢，烷基，取代烷基，可选择取代的烯丙基，可选择取代的芳基，可选择取代的芳基烷基，可选择取代的杂环基或可选择取代的杂环基烷基，或Rs和Rt与它们所连接的氮共同形成一个杂环基团；Y代表O或S，Z代表CH，CH.dbd.CH或N；或Y代表NR7，其中R7代表氢，羟基，烷酰基，烷基，氨基烷基，羟基烷基，羧基烷基，烷氧基羧基，氨甲酰基或氨基磺酰基，Z代表CH.dbd.CH或N；包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US06025390A1