3-[(1R,4aR,5S,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol | 201209-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[(1R,4aR,5S,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(1R,4aR,5S,6S)-1,5,6-trimethyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,3,4,4a,6,7-hexahydronaphthalen-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 201209-89-4
• 化学式: C₂₇H₅₂O₂Si
• 分子量: 436.794
• InChiKey: OUYGWQRWHAHXKM-HDLKCZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,4aR,5S,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Hydroxy-4-{(R)-1-hydroxy-2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h
• 作为产物：
  描述：

  but-3-ynyloxy-triisopropyl-silane 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 乙基溴化镁 、 甲基锂 、 二氯乙基铝 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(1R,4aR,5S,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dysidiolide
  作者：John Boukouvalas、Yun-Xing Cheng、Joël Robichaud

  DOI：10.1021/jo972208h

  日期：1998.1.1