N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>methylacrylamid | 62445-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>methylacrylamid
• 英文别名: N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]methylacrylamid；2-Methyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]prop-2-enamide；2-methyl-N-(1-naphthalen-1-ylethyl)prop-2-enamide
• CAS: 62445-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: JPXHGDYEWVJORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>methylacrylamid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,10S,12R,15S)-14-benzoyl-12,15-dimethyl-14-azatetracyclo[8.5.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6,8-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Highly peri- and stereoselective intramolecular photocycloaddition and cyclisation of N-(1-naphthylethyl)prop-2-enamides

  摘要：

  在 N-(萘乙基)丙-2-烯酰胺的光化学反应中，尝试了对[2+2]和[4+2]环加成以及 II 型环化这三种分子内反应模式的控制。这些反应受到烯酰胺取代基和所用敏化条件的影响。丙烯酰衍生物会发生 [2+2] 环加成反应和 II 型环化反应。二苯甲酮敏化可产生 [2+2] 环加成产物，而 II 型环化产物只能通过苯敏化获得。相反，肉桂酰衍生物的光解则会形成 [4+2] 环加载物。

  DOI：

  10.1039/b100678i
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 甲基丙烯酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>methylacrylamid
  参考文献：
  名称：

  Highly peri- and stereoselective intramolecular photocycloaddition and cyclisation of N-(1-naphthylethyl)prop-2-enamides

  摘要：

  在 N-(萘乙基)丙-2-烯酰胺的光化学反应中，尝试了对[2+2]和[4+2]环加成以及 II 型环化这三种分子内反应模式的控制。这些反应受到烯酰胺取代基和所用敏化条件的影响。丙烯酰衍生物会发生 [2+2] 环加成反应和 II 型环化反应。二苯甲酮敏化可产生 [2+2] 环加成产物，而 II 型环化产物只能通过苯敏化获得。相反，肉桂酰衍生物的光解则会形成 [4+2] 环加载物。

  DOI：

  10.1039/b100678i

文献信息

• Adsorbent for optical resolution and resolution method employing it
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0366042A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  An adsorbent for optical resolution obtained by graft polymerizing an optically active vinyl monomer of the formula: wherein X is -CONH-, -COO- or -NHCOO-, R¹ is a hydrogen atom or a methyl group, and each of R² to R⁴ which are different from one another, is a hydrogen atom, a hydrocarbon group or an alkoxycarbonyl group, or R² and R³ together form a ring, to a crosslinked polymer carrier having groups to which said monomer is graft polymerizable.

  一种通过接枝聚合式光学活性乙烯基单体获得的用于光学解析的吸附剂： 其中 X 为 -CONH-、-COO- 或 -NHCOO-，R¹ 为氢原子或甲基，R² 至 R⁴ 中的每一个彼此不同，为氢原子、烃基或烷氧羰基，或 R² 和 R³ 共同形成一个环。
• US5096971A
  申请人：——

  公开号：US5096971A

  公开（公告）日：1992-03-17
• Highly peri- and stereoselective intramolecular photocycloaddition and cyclisation of N-(1-naphthylethyl)prop-2-enamides
  作者：Shigeo Kohmoto、Yoshiyuki Miyaji、Masaru Tsuruoka、Keiki Kishikawa、Makoto Yamamoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/b100678i

  日期：——

  Control of three modes of intramolecular reactions, [2+2] and [4+2] cycloadditions, and Type-II cyclisation, is attempted in the photochemical reaction of N-(naphthylethyl)prop-2-enamides. The reactions are affected by the enamide substituents and the sensitisation conditions used. Acryloyl derivatives undergo [2+2] cycloaddition and Type-II cyclisation. The two reactions occur selectively depending on the sensitiser used, benzophenone sensitisation affording the [2+2] cycloadducts whereas the Type-II cyclisation products are obtained exclusively by benzene sensitisation. In contrast, photolysis of cinnamoyl derivatives results in the formation of [4+2] cycloadducts.

  在 N-(萘乙基)丙-2-烯酰胺的光化学反应中，尝试了对[2+2]和[4+2]环加成以及 II 型环化这三种分子内反应模式的控制。这些反应受到烯酰胺取代基和所用敏化条件的影响。丙烯酰衍生物会发生 [2+2] 环加成反应和 II 型环化反应。二苯甲酮敏化可产生 [2+2] 环加成产物，而 II 型环化产物只能通过苯敏化获得。相反，肉桂酰衍生物的光解则会形成 [4+2] 环加载物。