hexahydro-4-methylenepyrimidine-2-thione | 1429060-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hexahydro-4-methylenepyrimidine-2-thione
• 英文别名: Hexahydro-4-methylenepyrimidine-2-thione；4-methylidene-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 1429060-85-4
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: VRIWXSZXQSXMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanatobutan-2-one 在 氨 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 hexahydro-4-methylenepyrimidine-2-thione 、 1,2,3,4-四氢-6-甲基嘧啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  通过β-叠氮基酮的Staudinger / aza-Wittig反应选择性合成β-异硫氰酸根酮

  摘要：

  摘要从α，β-不饱和酮开发了一种新颖的选择性两步合成β-异硫氰酸根酮的方法。合成包括制备β-叠氮基酮，然后与三苯基膦和二硫化碳反应。用氨或甲胺处理所得的β-异硫氰酸根合酮，得到相应的六氢-4-羟基嘧啶-2-硫酮。后者也可以直接由β-叠氮基酮制备，而无需分离中间体β-异硫氰酸根酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0869-3

文献信息

• A selective synthesis of β-isothiocyanato ketones through a Staudinger/aza-Wittig reaction of β-azido ketones
  作者：Anastasia A. Fesenko、Ekaterina A. Dem’yachenko、Galina A. Fedorova、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1007/s00706-012-0869-3

  日期：2013.3

  AbstractA novel selective two-step synthesis of β-isothiocyanato ketones from α,β-unsaturated ketones has been developed. The synthesis includes preparation of β-azido ketones followed by reaction with triphenylphosphine and carbon disulfide. Treatment of the obtained β-isothiocyanato ketones with ammonia or methylamine gives corresponding hexahydro-4-hydroxypyrimidine-2-thiones. The latter are also

  摘要从α，β-不饱和酮开发了一种新颖的选择性两步合成β-异硫氰酸根酮的方法。合成包括制备β-叠氮基酮，然后与三苯基膦和二硫化碳反应。用氨或甲胺处理所得的β-异硫氰酸根合酮，得到相应的六氢-4-羟基嘧啶-2-硫酮。后者也可以直接由β-叠氮基酮制备，而无需分离中间体β-异硫氰酸根酮。 图形概要