3-[4,5-Dimethoxy-2-(5-methyl-pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-propionic acid | 76506-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[4,5-Dimethoxy-2-(5-methyl-pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[4,5-Dimethoxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 76506-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 380.422
• InChiKey: WEXIBPXRJHXZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4,5-Dimethoxy-2-(5-methyl-pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-propionic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4,5-dimethoxy-2-morpholinocarboxamidoethylbenzene-N-<2-(5-methylpyridyl)>sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4,5-二氢-1,2-苯并噻唑啉-3-一1,1-二氧化物

  摘要：

  2-碳乙氧基乙基-4,5-二甲氧基苯磺酰氯与取代的吡啶的反应生成相应的磺酰胺。后者被水解成酸，其是制备新环系统的一般方法所依据的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170564
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-(5-methyl-pyridin-2-yl)-5,5-dioxo-5,6,8,9-tetrahydro-5λ⁶-thia-6-aza-benzocyclohepten-7-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4,5-Dimethoxy-2-(5-methyl-pyridin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4,5-二氢-1,2-苯并噻唑啉-3-一1,1-二氧化物

  摘要：

  2-碳乙氧基乙基-4,5-二甲氧基苯磺酰氯与取代的吡啶的反应生成相应的磺酰胺。后者被水解成酸，其是制备新环系统的一般方法所依据的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170564

文献信息

• CAMOUTSIS CH.; CATSOULACOS P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1135-1136
  作者：CAMOUTSIS CH.、 CATSOULACOS P.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Substituted 4,5-dihydro-1,2-benzothiazepin-3-one 1,1-dioxide
  作者：Ch. Camoutsis、P. Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570170564

  日期：1980.7

  The reaction of 2-carboethoxyethyl-4,5-dimethoxybenzene sulfochloride with substituted pyridines leads to the corresponding sulfonamides. The latter were hydrolysed to the acids, on which a general method for preparing a new ring system was based.

  2-碳乙氧基乙基-4,5-二甲氧基苯磺酰氯与取代的吡啶的反应生成相应的磺酰胺。后者被水解成酸，其是制备新环系统的一般方法所依据的。