2,2,6-trimethylpiperazine | 4204-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,6-trimethylpiperazine
• 英文别名: 2,2,6-trimethyl-piperazine；(s)-2,2,6-TRIMETHYL-PIPERAZINE
• CAS: 4204-13-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD11052517
• 分子量: 128.217
• InChiKey: MQPNPEQMWQTSAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C
• 沸点：
  164.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethylpiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,6-trimethyl-4-(3-phenyl-allyl)-1-propionyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-和2,3,5-三甲基哌嗪作为μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  使用3 H-DAMGO作为μ-选择性配体。在通过分子力学计算和高场1 H MNR光谱进行的分子建模研究的基础上，已经解释了它们对μ阿片受体的不同亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01082-4

文献信息

• 2-(amino-substituted)-4-phenyl pyrimidines useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2123647A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有式 I 的杂环抑制剂，其变量在此定义，可用于治疗 PKC-theta 同工酶在其中起作用的炎症和其他生理疾病：
• CXCR4 inhibitors and uses thereof
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11332470B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190322671A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• 2,2,6- and 2,3,5-Trimethylpiperazines as monocyclic analogues of the μ-opioid agonist 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes: Synthesis, modeling, and activity
  作者：Manuela Ballabio、Daniela Barlocco、Giorgio Cignarella、Diego Colombo、Lucio Toma

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01082-4

  日期：1997.1

  A series of trimethylpiperazine derivatives, structurally related to the μ-agonist 3-cinnamyl-8-propionyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane, have been synthesized and tested in binding studies, using 3H-DAMGO as μ-selective ligand. Their different affinity towards μ-opioid receptors has been interpreted on the basis of a molecular modeling study performed through molecular mechanics calculations and high

  使用3 H-DAMGO作为μ-选择性配体。在通过分子力学计算和高场1 H MNR光谱进行的分子建模研究的基础上，已经解释了它们对μ阿片受体的不同亲和力。