2-(trimethylsilyl)benzo[b]selenophene | 152554-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)benzo[b]selenophene
• 英文别名: Silane, benzo[b]selenophene-2-yltrimethyl-；1-benzoselenophen-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 152554-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₄SeSi
• 分子量: 253.278
• InChiKey: JBMVHYYUPUSFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)benzo[b]selenophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-bromobenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  以苯甲酰基-吡啶为C ^ N配体的环金属化铂（II）配合物的合成，以研究其光物理，电化学和电致发光性能

  摘要：

  已成功地与苯甲芳基-中的苯并[ b ]呋喃，苯并[ b ]噻吩，苯并[ b ]硒吩或苯并[ b ]碲代菲基团成功合成了一系列（C ^ N）Pt（acac）型配合物。吡啶配体。使用X-射线晶体学，复合物的与苯并[化学结构b ]硒吩和苯并[ b二茂铁基团已被清楚地揭示出来。这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的光物理，电化学和电致发光（EL）行为已得到充分表征。此外，已经获得了时变泛函理论（TD-DFT）和自然跃迁轨道（NTO）理论结果，以深入了解吸收和发射特征。已经表明，具有最低能量的吸收带和磷光发射行为均由苯甲芳基-吡啶环金属化配体支配。重要的是，已经揭示了VIA族原子对这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的性质的影响。由于稀有（C ^ N）Pt（acac）型与苯并[ b ]硒烯和苯并[ b ]的配合物噻吩基团，其EL能力已使用溶液处理的有机发光二极管（OLED）进行了表征。与复杂的轴承优化红色的OLED的苯并[

  DOI：

  10.1039/d0dt02224a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β,o-dibromo-β-trimethylsilylstyrene 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(trimethylsilyl)benzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  以苯甲酰基-吡啶为C ^ N配体的环金属化铂（II）配合物的合成，以研究其光物理，电化学和电致发光性能

  摘要：

  已成功地与苯甲芳基-中的苯并[ b ]呋喃，苯并[ b ]噻吩，苯并[ b ]硒吩或苯并[ b ]碲代菲基团成功合成了一系列（C ^ N）Pt（acac）型配合物。吡啶配体。使用X-射线晶体学，复合物的与苯并[化学结构b ]硒吩和苯并[ b二茂铁基团已被清楚地揭示出来。这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的光物理，电化学和电致发光（EL）行为已得到充分表征。此外，已经获得了时变泛函理论（TD-DFT）和自然跃迁轨道（NTO）理论结果，以深入了解吸收和发射特征。已经表明，具有最低能量的吸收带和磷光发射行为均由苯甲芳基-吡啶环金属化配体支配。重要的是，已经揭示了VIA族原子对这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的性质的影响。由于稀有（C ^ N）Pt（acac）型与苯并[ b ]硒烯和苯并[ b ]的配合物噻吩基团，其EL能力已使用溶液处理的有机发光二极管（OLED）进行了表征。与复杂的轴承优化红色的OLED的苯并[

  DOI：

  10.1039/d0dt02224a

文献信息

• A versatile synthetic route to 1-benzometalloles involving the first examples of several C-unsubstituted benzometalloles
  作者：Jyoji Kurita、Makoto Ishii、Shuji Yasuike、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001309

  日期：——

  The group 14 (Si, Ge, Sn), group 15 (P, As, Sb, Bi) and group 16 (S, Se, Te)(2-trimethylsilyl)-1-benzometalloles 5 have been prepared from phenylacetylene via three steps and converted into the corresponding C-unsubstituted benzometalloles 7 by detrimethylsilylation.

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（S、Se、Te）的(2-三甲基硅基)-1-苯基金属罗尔斯 5 通过三步反应从苯乙炔制备，并通过去三甲基硅基化转化为相应的C-未取代的苯基金属罗尔斯 7。
• Synthesis of 1-Benzometalloles Containing Group 14, 15, and 16 Heavier Elements via a Common Dilithiostyrene Intermediate.
  作者：Jyoji KURITA、Makoto ISHII、Shuji YASUIKE、Takashi TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.42.1437

  日期：——

  The Group 14 (Si, Ge, and Sn), Group 15 (P, As, Sb, and Bi), and Group 16 (Se and Te) 2-trimethylsilyl-1-benzometalloles (7) were prepared by the reaction of the corresponding metal reagents with β, o-dilithio-β-trimethyl-silylstyrene intermediate (6), which was derived from phenylacetylene or o-bromoiodobenzene via three steps. The trimethylsilyl group in 7 could be readily removed by treatment with tetrabutylammonium fluoride to give the C-unsubstituted 1-banzometalloles (10).

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（Se、Te）的2-三甲基硅基-1-苯基金属富烯（7）是通过相应的金属试剂与β,o-二锂-β-三甲基硅基苯乙烯中间体（6）反应制备得到的，该中间体（6）是通过苯乙炔或邻溴碘苯经过三步反应衍生而来。7中的三甲基硅基可以通过四丁基氟化铵处理方便地去除，得到C未取代的1-苯基金属富烯（10）。
• A Convenient One-Pot Preparation of Benzo[b]-tellurophenes,-selenophenes, and -thiophenes from<i>o</i>-Bromoethynylbenzenes
  作者：Haruki Sashida、Kunio Sadamori、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1080/00397919808005944

  日期：1998.2

  2-Substituted and unsubstituted benzo[b]tellurophenes (3Aa-e) were synthesized in one-pot from o-bromoethynylbenzenes (2) via three steps in good yields. Similarly, benzo[b]-selenophenes (3Ba-e) and -thiophenes (3Ca-e) were also obtained.
• Kurita Jyoji, Ishii Makoto, Yasuike Shuji, Tsychiya Takashi, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 7, S 1437-1441
  作者：Kurita Jyoji, Ishii Makoto, Yasuike Shuji, Tsychiya Takashi

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes with benzoaryl-pyridines as C^N ligands for investigating their photophysical, electrochemical and electroluminescent properties
  作者：Dezhi Wang、Xi Chen、Hua Yang、Daokun Zhong、Boao Liu、Xiaolong Yang、Ling Yue、Guijiang Zhou、Miaofeng Ma、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1039/d0dt02224a

  日期：——

  effects of the group VIA atoms on the properties of these (C^N)Pt(acac)-type complexes have been revealed. Owing to the rareness of (C^N)Pt(acac)-type complexes with benzo[b]selenophene and benzo[b]tellurophene groups, their EL abilities have been characterized using solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs). The optimized red OLEDs with the complex bearing a benzo[b]selenophene unit show

  已成功地与苯甲芳基-中的苯并[ b ]呋喃，苯并[ b ]噻吩，苯并[ b ]硒吩或苯并[ b ]碲代菲基团成功合成了一系列（C ^ N）Pt（acac）型配合物。吡啶配体。使用X-射线晶体学，复合物的与苯并[化学结构b ]硒吩和苯并[ b二茂铁基团已被清楚地揭示出来。这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的光物理，电化学和电致发光（EL）行为已得到充分表征。此外，已经获得了时变泛函理论（TD-DFT）和自然跃迁轨道（NTO）理论结果，以深入了解吸收和发射特征。已经表明，具有最低能量的吸收带和磷光发射行为均由苯甲芳基-吡啶环金属化配体支配。重要的是，已经揭示了VIA族原子对这些（C ^ N）Pt（acac）型配合物的性质的影响。由于稀有（C ^ N）Pt（acac）型与苯并[ b ]硒烯和苯并[ b ]的配合物噻吩基团，其EL能力已使用溶液处理的有机发光二极管（OLED）进行了表征。与复杂的轴承优化红色的OLED的苯并[