N-morpholinonaphthalene-2-sulfonamide | 620104-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-morpholinonaphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-morpholin-4-ylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 620104-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: OAWFIGVLDRQHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 2-萘硼酸 在 DABCO-bis(sulfur dioxide) 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-morpholinonaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基硼酸，二氧化硫和肼的三组分偶联。

  摘要：

  据报道，在存在双氧球的情况下，通过钯催化的芳基硼酸，二氧化硫和肼的三组分偶合，可以得到一种新颖而有效的芳基N-氨基磺酰胺途径。反应在温和的条件下顺利进行，使用DABCO。（SO（2））（2）作为二氧化硫的来源。

  DOI：

  10.1039/c2cc33725h

文献信息

• A Copper-Catalyzed Three-Component Reaction of Triethoxysilanes, Sulfur Dioxide, and Hydrazines
  作者：Xianbo Wang、Lijun Xue、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol5018849

  日期：2014.8.1

  A three-component reaction of triethoxysilanes, sulfur dioxide, and hydrazines catalyzed by copper(II) acetate is reported, leading to N-aminosulfonamides in good yields. Not only triethoxy(aryl)silanes but also triethoxy(alkyl)silanes are compatible during the process of insertion of sulfur dioxide. Additionally, diethoxydiarylsilanes are suitable under the conditions as well.

  据报道，由乙酸铜（II）催化的三乙氧基硅烷，二氧化硫和肼的三组分反应，导致N-氨基磺酰胺的收率很高。在二氧化硫的插入过程中，不仅三乙氧基（芳基）硅烷而且三乙氧基（烷基）硅烷均相容。另外，二乙氧基二芳基硅烷在该条件下也是合适的。
• A palladium-catalyzed three-component coupling of arylboronic acids, sulfur dioxide and hydrazines
  作者：Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc33725h

  日期：——

  to aryl N-aminosulfonamides via a palladium-catalyzed three-component coupling of arylboronic acids, sulfur dioxide and hydrazines in the presence of a balloon of dioxygen is reported. The reaction proceeded smoothly under mild conditions and DABCO.(SO(2))(2) was used as the source of sulfur dioxide.

  据报道，在存在双氧球的情况下，通过钯催化的芳基硼酸，二氧化硫和肼的三组分偶合，可以得到一种新颖而有效的芳基N-氨基磺酰胺途径。反应在温和的条件下顺利进行，使用DABCO。（SO（2））（2）作为二氧化硫的来源。