2-硝基-3-氨基-5-对甲苯噻吩 | 1021443-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-硝基-3-氨基-5-对甲苯噻吩
• 英文名称: 3-amino-5-(4-methylphenyl)-2-nitrothiophene
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-2-nitrothiophen-3-amine；2-Nitro-3-amino-5-p-tolylthiophene
• CAS: 1021443-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: YGTDFCIRFLHTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 sodium hydrogen sulfide 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-硝基-3-氨基-5-对甲苯噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-溴-2-氯-3-芳基丙腈作为C-3合成子合成功能化的3-氨基噻吩

  摘要：

  Meerwein反应可制得2-Bromo-2-氯3--3-芳基丙腈，并被证明是合成噻吩官能化的3-aminothiophenes的有用原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901512

文献信息

• One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Juan Carlos Rodriguez Dominguez、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.078

  日期：2008.3

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles as C‐3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3‐Aminothiophenes
  作者：Sviatoslav Batsyts、Maksym Shehedyn、Evgeny A. Goreshnik、Mykola D. Obushak、Andreas Schmidt、Yurii V. Ostapiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201901512

  日期：2019.12.31

  2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles are available by Meerwein reaction and proved to be useful starting materials for the synthesis of thiophenes functionalized 3‐aminothiophenes.

  Meerwein反应可制得2-Bromo-2-氯3--3-芳基丙腈，并被证明是合成噻吩官能化的3-aminothiophenes的有用原料。