(E)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile | 10077-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 10077-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: WBZHGDSETMQLHT-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• Synthesis of amides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0040896A2

  公开（公告）日：1981-12-02

  A process for the preparation of an amide of the formula (I) wherein R is an optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3, Ar and Ar' are optionally substituted phenyl groups, R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种制备式 (I) 酰胺的工艺 其中 R 为任选取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。 该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺，其中 n 为 1、2 或 3、 Ar 和 Ar'是任选取代的苯基，R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• Imidazopyridinderivate mit angiotensin-II antagonistischen Eigenschaften
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0547514A2

  公开（公告）日：1993-06-23

  Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R R1 A, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 6 C-Atomen, R2 H, COOH, COOA, CN, N02, NHCOR5 NHSO2R5 oder 1H-5-Tetrazolyl, R3 R5-CO-alkyl, Ar-CO-alkyl, Het-CO-alkyl oder Het-alkyl mit jeweils 1-6 C-Atomen im "alkyl"-Teil, R4 H oder Hal, R5 Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atom(e) durch F ersetzt sein können, X fehlt, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-CH(COOH)-, -NH-CH(COOH), -NA-CH(COOH), -CH = C(COOH), -CH = C-(CN)) oder -CH = C(1 H-5-tetrazolyl)-, Y O oder S, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen, Ar eine unsubstituierte oder eine durch R5, ORS, COOH, COOA, CN,C02, N02, NHCOR5, NHS02R5 oder 1 H-5-Tetrazolyl monosubstituierte Phenylgruppe, Het einen fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 N-, O- und/oder S-Atomen, der auch mit einem Benzol- oder Pyridinring kondensiert sein kann und Hal F, Cl, Br oder I bedeuten, sowie deren Salze zeigen angiotensinll-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R R1 是 A、烯基或炔基，每个烯基或炔基最多有 6 个碳原子、 R2 是 H、COOH、COOA、CN、N02、NHCOR5、NHSO2R5 或 1H-5-四唑基、 R3 R5-CO-烷基、Ar-CO-烷基、Het-CO-烷基或 Het-烷基，"烷基 "部分各含有 1-6 个 C 原子、 R4 H 或 Hal、 R5 具有 1-6 个 C 原子的烷基，其中一个或多个 H 原子也可被 F 取代、 X不存在、-NH-CO-、-CO-NH-、-O-CH(COOH)-、-NH-CH(COOH)、-NA-CH(COOH)、-CH = C(COOH)、-CH = C-(CN))或-CH = C(1 H-5-四唑基)-、 Y O 或 S、 A 是含有 1-6 个碳原子的烷基、 Ar 是未取代的苯基或被 R5、ORS、COOH、COOA、CN、C02、N02、NHCOR5、NHS02R5 或 1 H-5-tetrazolyl 单取代的苯基、 Het 是具有 1 至 3 个 N、O 和/或 S 原子的五元或六元杂芳基，也可与苯环或吡啶环融合，以及 Hal 是 F、Cl、Br 或 I、 及其盐类具有血管紧张素拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心功能不全、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
• 2-Oxochinolinderivate als Angiotensin II-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0561252A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  2-Oxochinolinderivate der Formel I worin R bedeutet und R¹ bis R⁶ und X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und wirken u.a. blutdrucksenkend.

  式 I 的 2-氧代喹啉衍生物 其中 R 和 R¹ 至 R⁶ 和 X 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，除其他外，还具有降血压作用。
• Imidazopyridine als Angiotensin II Antigonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0574846A2

  公开（公告）日：1993-12-22

  Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R bedeutet und R1, R2, R3, R4, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R 和 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有权利要求 1 所述的含义，它们的盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心力衰竭和眼压升高以及中枢神经系统疾病。