甲基-3-氯异丁基二氯硅烷 | 1628-11-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基-3-氯异丁基二氯硅烷
• 中文别名: 3-氯异丁基甲基二氯硅烷
• 英文名称: dichloro(3-chloro-2-methylpropyl)methylsilane
• 英文别名: dichloro-(3-chloro-2-methyl-propyl)-methyl-silane；dichloro-(γ-chloro-isobutyl)-methyl-silane；Dichlor-(γ-chlor-isobutyl)-methyl-silan；Dichlor-methyl-(γ-chlor-isobutyl)-silan；(3-Methyl-3-chlor-propyl)-methyl-dichlorsilan；Dichlor-methyl-(2-chlormethyl-propyl)-silan；Silane, dichloro(3-chloro-2-methylpropyl)methyl-；dichloro-(3-chloro-2-methylpropyl)-methylsilane
• CAS: 1628-11-1
• 化学式: C₅H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 205.587
• InChiKey: JEISLJAYCUUJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195 °C
• 密度：
  1.17
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-3-氯异丁基二氯硅烷 在 三乙基硼 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-dimethyl-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodooctyl)silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile-Induced Ring Enlargement of 1-(1-Iodoalkyl)silacyclobutane and 1-(1,2-Epoxyalkyl)silacyclobutane into Silacyclopentane. Application to the Syntheses of 1,4-Diol, 4-Alken-1-ol, and 1,4,5-Triol

  摘要：

  已描述了两种将硅杂环丁烷扩大为硅杂环戊烷的方法：（1）1-（1-碘烷基）硅杂环丁烷与t-BuOK或AgOAc处理后得到2-烷基-1-硅杂环戊烷，这些产物可通过碳-硅键的氧化裂解容易地转化为1,4-二醇。（2）i-PrOLi加成到1-[（Z）-1,2-环氧己基]-1-甲基硅杂环丁烷中，得到erythro-2-（1-羟基戊基）-1-异丙氧基-1-甲基硅杂环戊烷，后者可转化为（Z）-4-壬烯-1-醇、（E）-4-壬烯-1-醇或1,4,5-壬三醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.250
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 甲基-3-氯异丁基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Ponomarenko et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 106, p. 76,79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for promoting hydrosilation reactions using a second
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04614812A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  In the process of preparing compounds containing silicon-carbon bonds by the hydrosilation reaction of a hydrosilyl reactant with an olefinic reactant in the presence of a soluble platinum catalyst, the improvement which comprises operating the process at a temperature below 150.degree. C. and employing, as a reaction promoter, a hydrosilyl compound whereby said hydrosilyl reactant has a composition different from the composition of said promoter and whereby said promoter provides (i) a 20% increase in the amount of silicon-carbon compounds, or (ii) a 20% increase in reaction rate relative to an unpromoted reaction.

  在制备含有硅-碳键的化合物的过程中，通过在可溶性铂催化剂的存在下，将氢硅反应物与烯烃反应物进行氢硅化反应，改进的方法包括在低于150°C的温度下进行该过程，并采用一种氢硅基化合物作为反应促进剂，其中所述氢硅反应物的组成不同于所述促进剂的组成，并且所述促进剂提供(i)硅-碳化合物数量增加20％，或(ii)反应速率相对于未促进的反应增加20％。
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part VI. Addition to Branched Olefins
  作者：John Saam、John Speier

  DOI：10.1021/ja01467a024

  日期：1961.3
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1206,1212;engl.Ausg.S.1230,1236
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part V. The Addition to Allyl and Methallyl Chlorides
  作者：John W. Ryan、Gerald K. Menzie、John L. Speier

  DOI：10.1021/ja01499a031

  日期：1960.7
• Synthesis of unsaturated organosilicon compounds by the dehydrochlorination of chloro(3-chloroalkyl)silanes
  作者：V. F. Mironov、V. V. Nepomnina

  DOI：10.1007/bf00912049

  日期：1960.12