1-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one | 879398-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Hydroxy-4-piperidinyl)methyl]-2-pyrrolidinone；1-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 879398-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: OBOYJNQFINSAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one 、 3,7-dichloro-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-chloro-7-(4-hydroxy-4-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  磷酸钠共转运蛋白NaPi2a（SLC34A1）的口服生物利用选择性抑制剂的发现。

  摘要：

  磷酸钠共转运蛋白2a或NaPi2a（SLC34A1）是位于肾近端小管中的溶质载体（SLC）转运蛋白，可重新吸收肾小球滤过的磷酸盐。抑制NaPi2a可能会增强尿中磷酸盐的排泄，并纠正与慢性肾脏疾病，矿物质和骨骼疾病（CKD-MBD）的心血管风险增加相关的适应不良的矿物质和激素紊乱。迄今为止，仅描述了非选择性NaPi抑制剂。在这里，我们详细介绍了第一批选择性NaPi2a抑制剂的发现，该发现是由于高通量筛选命中率的优化而产生的。啮齿类动物抑制剂PF-06869206（6f）的口服PK谱可探索选择性NaPi2a抑制的药理作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00013
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042453A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1802619A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Chronos Therapeutics Limited

  公开号：EP3194385A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US9920053B2
  申请人：——

  公开号：US9920053B2

  公开（公告）日：2018-03-20