N4-methyl-N6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-4,6-diamine | 872509-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N4-methyl-N6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: N-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine；N-methyl-N'-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrimidine-4,6-diamine；6-N-methyl-4-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 872509-58-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆
• 分子量: 298.391
• InChiKey: BMDOTGMNWOSWMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-methoxyphenyl isocyanate 、 N4-methyl-N6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-4,6-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-1-methyl-1-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino]pyrimidin-4-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2006000420A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基氨基嘧啶 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N4-methyl-N6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2006000420A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US08552002B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：DING Qiang

  公开号：US20130012476A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20090137804A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• Uses of salt-inducible kinase (SIK) inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10265321B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing inflammatory bowel disease (IBD) and graft-versus-host disease (GVHD) using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic SIK inhibitors of Formula (I), imidazolyl SIK inhibitors of Formula (II), and urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III-A) (e.g., urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III)).

  本公开提供了使用盐诱导激酶(SIK)抑制剂，如式(I)的大环SIK抑制剂、式(II)的咪唑基SIK抑制剂和式(III-A)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂(例如，式(III)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂)治疗和/或预防炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病(GVHD)的方法。