1,3,4-Triphenyl-3,4-dihydro-2(1H)pyridone | 138991-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenyl-3,4-dihydro-2(1H)pyridone
• 英文别名: 1,3,4-triphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one；1,3,4-Triphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-on；1,3,4-Triphenyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 138991-02-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: MGZAPACDXLMLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 N-(3-phenylallylidene)benzenamine 在 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3,4-Triphenyl-3,4-dihydro-2(1H)pyridone
  参考文献：
  名称：

  N-[[(Chlorosulfinyl)oxy]methylene]-N-methylmethanaminium Chloride as A Dehydrating Agent. A Direct and Efficient One-Pot Synthesis of Various Pyrimidinones, Azetidinones and Pyridones via Cycloaddition Reactions

  摘要：

  N-[(氯磺酰氧基)亚甲基]-N-甲基甲铵氯（1）被发现是一种高效且温和的脱水剂，可直接从相应的羧酸2原位生成单苯基（4a）、二苯基（4b）和单氯代烯酮（4c）。这些烯酮与1,3-二氮-1,3-丁二烯5发生环加成反应，生成4(3H)-嘧啶酮6和氮杂环丁烷酮7，并与3-(芳亚甲基)色酮8反应，得到[1]苯并吡喃[3,2-c]吡啶-3,10[2H]二酮9。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26639

文献信息

• <i>N</i>-[[(Chlorosulfinyl)oxy]methylene]-<i>N</i>-methylmethanaminium Chloride as A Dehydrating Agent. A Direct and Efficient One-Pot Synthesis of Various Pyrimidinones, Azetidinones and Pyridones via Cycloaddition Reactions
  作者：Satyendra P. Singh、Asha R. Mahajan、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1055/s-1991-26639

  日期：——

  N-[[(Chlorosulfinyl)oxy]methylene]-N-methylmethanaminium chloride (1) is found to be an efficient and mild dehydrating agent for the in situ generation of monophenyl- (4a) diphenyl- (4b) and monochloroketenes (4c) directly from the corresponding carboxylic acids 2. These ketenes undergo cycloaddition reactions with 1,3-diaza-1, 3-butadienes 5 to afford 4(3H)-pyrimidinones 6 and azetidones 7, and with 3-(aryliminomethyl)chromones 8 to give [1]benzopyrano[3,2-c]pyridine-3,10[2H]diones 9.

  N-[(氯磺酰氧基)亚甲基]-N-甲基甲铵氯（1）被发现是一种高效且温和的脱水剂，可直接从相应的羧酸2原位生成单苯基（4a）、二苯基（4b）和单氯代烯酮（4c）。这些烯酮与1,3-二氮-1,3-丁二烯5发生环加成反应，生成4(3H)-嘧啶酮6和氮杂环丁烷酮7，并与3-(芳亚甲基)色酮8反应，得到[1]苯并吡喃[3,2-c]吡啶-3,10[2H]二酮9。