7-Chloro-3-<4-(2-furancarboxoyl)piperazino>-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide | 83794-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-Chloro-3-<4-(2-furancarboxoyl)piperazino>-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide
• 英文别名: 7-Chloro-3-[4-(2-furancarboxoyl)piperazino]-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide；[4-(7-chloro-1-oxo-4H-1lambda4,2,4-benzothiadiazin-3-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone；[4-(7-chloro-1-oxo-4H-1λ4,2,4-benzothiadiazin-3-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 83794-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 378.839
• InChiKey: DMDYAOJCJIMNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-methylthio-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide 、 1-(2-糠酰)哌嗪 以 异戊醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以61.4%的产率得到7-Chloro-3-<4-(2-furancarboxoyl)piperazino>-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1-氧化物的制备

  摘要：

  通过用一系列胺置换从相应的3-硫代甲基醚获得一系列3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1-氧化物。最后的例子包括各种取代的哌嗪和哌啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190459

文献信息

• Preparation of 3-Amino-1,2,4-benzothiadiazine 1-Oxides
  作者：Donn D. Ross、Daniel Lednicer

  DOI：10.1002/jhet.5570190459

  日期：1982.7

  A series of 3-amino-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxides were obtained from the corresponding 3-thiomethyl ethers by displacement with a series of amines; examples of the last included variously substituted piperazines and piperidines.

  通过用一系列胺置换从相应的3-硫代甲基醚获得一系列3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1-氧化物。最后的例子包括各种取代的哌嗪和哌啶。