S-propargylisothiouronium bromide | 13702-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: S-propargylisothiouronium bromide
• 英文别名: 2-propargylthiouronium bromide；S-prop-2-ynyl-isothiourea; hydrobromide；S-Prop-2-inyl-isothioharnstoff; Hydrobromid；S-Prop-2-inyl-isothiouronium-bromid；S--thiouroniumbromid；Carbamimidothioic acid, 2-propynyl ester, monohydrobromide (9CI)；prop-2-ynyl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 13702-02-8
• 化学式: BrH*C₄H₆N₂S
• 分子量: 195.083
• InChiKey: VOHJWGCPAXJFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.57
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-propargylisothiouronium bromide 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以91%的产率得到1,2,3-trimethoxy-5-{[(prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  有效的不饱和3,4,5-三甲氧基苄硫醚和醚的合成方法

  摘要：

  为在碱性和碱性还原体系中从3,4,5-三甲氧基苄醇，元素硫和硫脲制备3,4,5-三甲氧基苄基硫化物和含乙烯基，烯丙基和炔丙基的醚开发了一种便捷有效的方法（水合肼‒KОН‒DMF，NaBH 4 ‒EtOH，KОНОDMSO）。合成1,1'-[二硫杂双基双（亚甲基）]双-（3,4,5-三甲氧基苯）的有效方法是在水合肼存在下，用水合肼将元素硫还原为二硫阴离子在相转移催化条件下或在DMF中与3,4,5-三甲氧基苄基氯反应。

  DOI：

  10.1134/s107042801611004x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 硫脲 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到S-propargylisothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 115 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3016 - 3024
  作者：Pourcelot,G.、Cadiot,P.

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 1404
  作者：Sato

  DOI：——

  日期：——
• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 2, 115-119
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthetic methods for unsaturated 3,4,5-trimethoxybenzyl sulfides and ethers
  作者：V. A. Potapov、V. A. Panov、M. V. Musalov、S. A. Zhivet’eva、M. V. Musalova、A. G. Khabibulina、S. V. Amosova

  DOI：10.1134/s107042801611004x

  日期：2016.11

  Convenient and efficient procedures were developed for preparation of 3,4,5-trimethoxybenzyl sulfides and ethers containing vinyl, allyl, and propargyl groups proceeding from 3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol, elemental sulfur, and thiourea in basic and basic-reductive systems (hydrazine hydrate‒KОН‒DMF, NaBH4‒EtOH, KОН‒DMSO). The effective method of the synthesis of 1,1'-[disulfandiylbis(methylene)]bis-(3,4,

  为在碱性和碱性还原体系中从3,4,5-三甲氧基苄醇，元素硫和硫脲制备3,4,5-三甲氧基苄基硫化物和含乙烯基，烯丙基和炔丙基的醚开发了一种便捷有效的方法（水合肼‒KОН‒DMF，NaBH 4 ‒EtOH，KОНОDMSO）。合成1,1'-[二硫杂双基双（亚甲基）]双-（3,4,5-三甲氧基苯）的有效方法是在水合肼存在下，用水合肼将元素硫还原为二硫阴离子在相转移催化条件下或在DMF中与3,4,5-三甲氧基苄基氯反应。
• Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 115 - 120
  作者：Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——