2-碘甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1196154-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-碘甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 2-(碘甲基)-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1-(t-Butoxycarbonyl)-2(iodomethyl)piperidine
• 英文别名: tert-Butyl 2-(iodomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1196154-26-3
• 化学式: C₁₁H₂₀INO₂
• 分子量: 325.19
• InChiKey: FLAFMLGPWINZEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 diethylmalonate 、 甲苯 在 乙醚 、 水 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 反应 20.0h， 以Flash chromatography on 30 g of silica gel using 4:1 v/v hexanes/EtOAc, then 2:1 v/v hexanes/EtOAc as the eluant afforded 630 mg (89%) of the title compound的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 生成 2-碘甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1

文献信息

• MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200079766A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210300943A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
• US6265434B1
  申请人：——

  公开号：US6265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24