dilithium 4-amino-N-[3-(vinylsulfonyl)phenyl]-naphthalimide-3,6-disulfonate | 71231-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dilithium 4-amino-N-[3-(vinylsulfonyl)phenyl]-naphthalimide-3,6-disulfonate
• 英文别名: lithium salt of Lucifer Yellow VS；lucifer yellow V/S；Lucifer yellow VS dilithium salt；Lithium;6-amino-2-(3-ethenylsulfonylphenyl)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonate
• CAS: 71231-14-6
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₁₀S₃*2Li
• 分子量: 550.403
• InChiKey: DTQLVKNANFBKAL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >200 ℃
• 溶解度：
  易溶于水；不溶于乙醇
• 最大波长(λmax)：
  280nm, 428nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dilithium 4-amino-N-[3-(vinylsulfonyl)phenyl]-naphthalimide-3,6-disulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以0.009 g的产率得到6-Amino-2-[3-[2-[4-[3-[9-[3-carboxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]acridin-10-ium-10-yl]propylsulfonyl]piperazin-1-yl]ethylsulfonyl]phenyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOUNDS FOR MULTIPLEXING
  [FR] COMPOSÉS CHIMIOLUMINESCENTS POUR LE MULTIPLEXAGE

  摘要：

  本文披露了一些化合物、结合物和方法，可用于检测样本中的分析物，如生物样本。

  公开号：

  WO2021026402A1
• 作为产物：
  描述：

  Lucifer Yellow anhydride dipotassium salt 在 sodium hydroxide 、 DOWEX 50W-X₂ 、 硫酸 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 dilithium 4-amino-N-[3-(vinylsulfonyl)phenyl]-naphthalimide-3,6-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-disulfonated 4-aminonaphthalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a033

文献信息

• A rainbow of acridinium chemiluminescence
  作者：Quinn A. Best、Richard A. Haack、Kerry M. Swift、Brian M. Bax、Sergey Y. Tetin、Stefan J. Hershberger

  DOI：10.1002/bio.4038

  日期：2021.6

  cases minimal, spectral overlap between the donor emission and the acceptor absorption may indicate that in such tandems the energy transfer follows the Dexter electron exchange mechanism. Moreover, fluorophores affixed through the acridinium 9‐position produce a typical acridinium emission profile, demonstrating the need for close distances and favorable intramolecular orientation of the donor and acceptor

  通过将各种常见的荧光团连接到N 10上，合成了多色化学发光a啶鎓衍生物-ac啶通过哌嗪连接子的位置。使用碱性过氧化氢触发每种a啶鎓衍生物会导致化学发光光谱，该发光光谱主要来自所连接的荧光团的强发射（> 95％）。触发的a啶作为供体的高度猝灭发射表明基于a啶的化学发光体-荧光团中的高效分子内能量转移。供体发射和受体吸收之间的可变的且在许多情况下最小的光谱重叠可能表明，在这种双稳态中，能量转移遵循德克斯特电子交换机制。此外，通过cri啶9位固定的荧光团会产生典型的a啶发射曲线，证明了对于发生能量转移而言，供体和受体部分需要近距离和有利的分子内取向。一整套红移化学发光标记物，都具有相同的触发方法，将立即应用于多色配体-受体测定中。除具有多路复用功能外，红移化学发光检测对绿色生物干扰具有更高的耐受性，因此将有益于许多筛查和诊断性临床试验。
• [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOUNDS FOR MULTIPLEXING<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIOLUMINESCENTS POUR LE MULTIPLEXAGE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2021026402A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed herein are compounds, conjugates, and methods that may be used to detect the presence of an analyte in a sample, such as a biological sample.

  本文披露了一些化合物、结合物和方法，可用于检测样本中的分析物，如生物样本。
• Synthesis of 3,6-disulfonated 4-aminonaphthalimides
  作者：Walter W. Stewart

  DOI：10.1021/ja00415a033

  日期：1981.12