2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮 | 91406-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮
• 中文别名: N-(2-羟基丙基)-L-缬氨酸
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(4-methylpiperazin-1-YL)ethanone
• CAS: 91406-27-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD08436414
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NXJMRIAKANWEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[[2-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)indane-2-carbonyl]amino]methyl]-1,3-benzothiazol-5-yl]boronic acid 、 2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以16%的产率得到tert-butyl 2-(2-(((5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)methyl)carbamoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE

  摘要：

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。

  公开号：

  WO2021191240A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 乙醇酸乙酯 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product 2-hydroxy-1-(4-methyl piperazin-1-yl)ethanone的产率得到2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和制药组合物，以及治疗与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病症的化合物、制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US09388183B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 乙醇酸乙酯 在 2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product 2-hydroxy-1-(4-methyl piperazin-1-yl)ethanone的产率得到2-羟基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性相关的疾病和病情的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20120122838A1

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
• Pyrrole derivatives and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04898871A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Pyrrole derivatives of formula ##STR1## in which A forms with the pyrrole ring an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino-[2,3-c]pyrrole ring-system, Y+0, S or NH, Het=naphthyridinyl or quinolyl which are unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio, CN or CF.sub.3 and R=(3 to 10 C) alkenyl or alkyl which is unsubstituted or substituted with alkyloxy, alkylthio, cycloalkyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl or cycloalkylcarbamoyl in which the cycloalkyl portions contain 3 to 6 C, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, 1- or 2-piperazinyl, piperidyl, piperidino, morpholino, 1-azetidinyl, pyrrolidinyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, (1-piperazinyl)carbonyl, piperidinocarbonyl, piperidylcarbonyl, (1-pyrrolidinyl)carbonyl, morpholinocarbonyl, aminoalkylcarbamoyl, alkylaminoalkylcarbamoyl, dialkylaminoalkylcarbamoyl, alkyloxyalkylcarbamoyl, phenyl, pyridyl, or 1-imidazolyl, or R=2- or 3-pyrrolidinyl, or 1-imidazolyl, or 2-, 3- or 4-piperidyl, the aforesaid piperazinyl, piperidino, piperidyl, pyrrolidinyl, and azetidinyl radicals being unsubstituted or substituted at any position by alkyl, OH, alkylcarbonyl, benzyl, or hydroxyalkyl, or can form (i) a lactam group with the nitrogen atom of the ring or (ii) a 2-spirodioxolane residue with a carbon of the ring, and the said alkyl radicals containing 1 to 10 C except where specifically stated, are useful as anxiolytics.

  很抱歉，您提供的信息中包含了一些无法直接翻译的化学术语和结构式（例如##STR1##）。这些术语通常在化学专利或科学文献中用于描述特定的化合物结构。如果您能提供更具体的化学结构或上下文，我可以尝试为您提供更准确的翻译。如果您需要将这些术语用于专业目的，建议您咨询相关领域的专业人士以确保准确性。
• [EN] INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112902A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and hypercortisolism. Provided herein are substituted steroidal derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of glucocorticoid receptors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本发明一般涉及治疗癌症和高皮质醇血症的组合物和方法。本文提供了替代类固醇衍生物化合物和包含该类化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制糖皮质激素受体是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇血症是有用的。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS
  申请人：TRIAD THERAPEUCTICS INC

  公开号：WO2005009973A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including method of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。