(1-formylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate | 861851-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-formylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: N-formyl-4-(methanesulfonyloxymethyl)piperidine；methanesulfonic acid 1-formyl-piperidin-4-ylmethyl ester
• CAS: 861851-07-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: USXHWOSGCMMJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-formylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-1-yl]methyl}piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化溴化1 H-吲哚与'品那高硼烷'的硼化反应方便地合成1 H-吲哚-1-基硼酸酯

  摘要：

  从相应的溴吲哚底物2和频哪醇硼烷（pinBH）作为硼化剂，阐述了原子经济Pd 0催化的一系列频哪醇型吲哚硼酸酯3的合成。最佳催化剂体系由[Pd（OAc）2 ]与邻位取代的联苯膦配体L-3的1：2混合物组成（方案4，表）。我们的合成方案适用于在不同官能团存在下，催化剂负载量仅为Pd的1 mol％的情况下，快速进行制备级合成1-取代的吲哚基硼酸酯3a - h的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690097
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-formylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化溴化1 H-吲哚与'品那高硼烷'的硼化反应方便地合成1 H-吲哚-1-基硼酸酯

  摘要：

  从相应的溴吲哚底物2和频哪醇硼烷（pinBH）作为硼化剂，阐述了原子经济Pd 0催化的一系列频哪醇型吲哚硼酸酯3的合成。最佳催化剂体系由[Pd（OAc）2 ]与邻位取代的联苯膦配体L-3的1：2混合物组成（方案4，表）。我们的合成方案适用于在不同官能团存在下，催化剂负载量仅为Pd的1 mol％的情况下，快速进行制备级合成1-取代的吲哚基硼酸酯3a - h的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690097

文献信息

• [EN] N-4-(6- (HETEO) ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL) -BEZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-4-(6-(HETERO)ARYLE-PYRIMIDINE-4-YLAMINOPHENYLE)-BEZENESULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005070900A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R5 and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种化学式1的化合物中，其中R1和R2具有描述中指示的含义，是新型激酶抑制剂。化学式（1）中，R1为苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被R5和/或R6取代，芳基1，芳基1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2为苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，芳基2，芳基2被R16和/或R17取代或从化学式（2）中选取的基团。
• 凡德他尼中间体化合物及其制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104876852B

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明公开了凡德他尼中间体化合物及其制备方法。化合物I的制备方法包括下述步骤：有机溶剂中，在硼氢化物和碘的作用下，化合物V发生还原反应，即可。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单、成本低，更适合工业化生产。
• N-4-(6-(Hetero)Aryl-Pyrimidin-4-Ylaminophenyl)-Benzenesulfonamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Barsig Johannes

  公开号：US20080242681A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种公式1的化合物中，其中R1和R2在描述中的含义是新型激酶抑制剂。公式（1）中，R1是苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被取代和/或R6，aryl1，aryl1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2是苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，aryl2，aryl2被R16和/或R17取代或从公式（2）中选择的基团。
• N-4-(6-(HETEO)ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL)-BENZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1709007A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• Convenient Synthesis of 1H-Indol-1-yl Boronatesvia Palladium(0)-Catalyzed Borylation of Bromo-1H-indoles with ‘Pinacolborane’
  作者：Josef F. Stadlwieser、Markus E. Dambaur

  DOI：10.1002/hlca.200690097

  日期：2006.5

  Pd0-catalyzed synthesis of a series of pinacol-type indolylboronates 3 from the corresponding bromoindole substrates 2 and pinacolborane (pinBH) as borylating agent was elaborated. The optimal catalyst system consisted of a 1 : 2 mixture of [Pd(OAc)2] and the ortho-substituted biphenylphosphine ligand L-3 (Scheme 4, Table). Our synthetic protocol was applied to the fast, preparative-scale synthesis of 1-substituted

  从相应的溴吲哚底物2和频哪醇硼烷（pinBH）作为硼化剂，阐述了原子经济Pd 0催化的一系列频哪醇型吲哚硼酸酯3的合成。最佳催化剂体系由[Pd（OAc）2 ]与邻位取代的联苯膦配体L-3的1：2混合物组成（方案4，表）。我们的合成方案适用于在不同官能团存在下，催化剂负载量仅为Pd的1 mol％的情况下，快速进行制备级合成1-取代的吲哚基硼酸酯3a - h的方法。