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2-羟基-2-萘-1-基-2-苯基-乙酸
2-羟基-2-萘-1-基-2-苯基-乙酸 | 6309-40-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
2-羟基-2-萘-1-基-2-苯基-乙酸
中文别名
——
英文名称
(+/-)-hydroxy-phenyl-(naphthyl-(1))-acetic acid
英文别名
hydroxy-[1]naphthyl-phenyl-acetic acid;(+/-)-Hydroxy-phenyl-(naphthyl-(1))-essigsaeure;Hydroxy-[1]naphthyl-phenyl-essigsaeure;Phenyl-α-naphthyl-glykolsaeure;α-Hydroxy-α-
-phenylessigsaeure;Hydroxy(naphthalen-1-yl)phenylacetic acid;2-hydroxy-2-naphthalen-1-yl-2-phenylacetic acid
CAS
6309-40-6
化学式
C
18
H
14
O
3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
SCUTVJFQXIRWRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2918199090
SDS
SDS:06698caa1393315d40889b25bd44a0ba
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1-萘基)-2-苯基乙酸
2-(naphthalen-1-yl)-2-phenylacetic acid
39094-08-1
C
18
H
14
O
2
262.308
反应信息
作为反应物:
描述:
2-羟基-2-萘-1-基-2-苯基-乙酸
在
五氯化磷
作用下, 生成 chloro-[1]naphthyl-phenyl-acetyl chloride
参考文献:
名称:
McKenzie; Tattersall, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2527
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-萘基苯甲酮
在
乙醚
、
sodium
作用下, 生成
2-羟基-2-萘-1-基-2-苯基-乙酸
参考文献:
名称:
Beckmann; Paul, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 266, p. 21
摘要:
DOI:
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文献信息
Antispasmodics. VI
作者:
F. F. Blicke、R. F. Feldkamp
DOI:
10.1021/ja01235a008
日期:
1944.7
Alkamine Esters of Substituted 1-Naphthaleneglycolic Acids<sup>1</sup>
作者:
R. F. Feldkamp、Maurice L. Moore
DOI:
10.1021/ja01227a006
日期:
1945.11
Ford-Moore; Ing, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 59
作者:
Ford-Moore、Ing
DOI:
——
日期:
——
McKenzie, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 378
作者:
McKenzie
DOI:
——
日期:
——
95. Optically active mixed benzoins derived from (+) mandelonitrile
作者:
Alex McKenzie、Andrew L. Kelman
DOI:
10.1039/jr9340000412
日期:
——
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