6-chloro-3- [4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole | 923296-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-3- [4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole
• 英文别名: (6-chloro-1H-indol-3-yl)-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone；(6-Chloro-1H-indol-3-yl)[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone；(6-chloro-1H-indol-3-yl)-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 923296-47-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 369.851
• InChiKey: KYRHEZKZWFODMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 6-chloro-3- [4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole 在 sodium hydride 作用下， 反应 6.5h， 以122 mg的产率得到6-chloro-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 6-chloro-3- [4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A

文献信息

• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• INDOL-3-Y-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN-DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120040990A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基甲酰基哌啶和哌嗪衍生物，其由式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及制备该化合物和组合物的方法。本发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2392571A2

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及可作为 V1a 受体拮抗剂的吲哚-3-羰基哌啶和哌嗪衍生物，它们由式 I 表示： 其中残基 R1 至 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑症和抑郁症的药物中的用途及其制备方法。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1917255A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7781436B2
  申请人：——

  公开号：US7781436B2

  公开（公告）日：2010-08-24