5-(4-[4-Methoxyphenyl]piperazin-1-yl)-2-nitropyridine | 128063-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-[4-Methoxyphenyl]piperazin-1-yl)-2-nitropyridine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(6-nitropyridin-3-yl)piperazine
• CAS: 128063-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: FMEKTKQDRRBEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-[4-Methoxyphenyl]piperazin-1-yl)-2-nitropyridine 在 铂 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.0h， 以to yield the desired product, m.p. 182°-188° (0.28 g, 50%), which的产率得到2-Amino-5-(4-[4-methoxyphenyl]piperazin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明提供了式子为：##STR1## 的三唑类抗真菌化合物，其中R可以是(a)苯基，可选地取代1到3个基团，每个基团独立地从卤素和CF.sub.3中选择；或(b)5-氯吡啶-2-基基团；而R.sup.1可以是(a)苯基，对位取代于以下基团之一：##STR2## 或(b)2-, 3-或4-吡啶基，可选地取代式子##STR3##的基团。

  公开号：

  US05023258A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-[4-Methoxyphenyl]piperazin-1-yl)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含四唑和吡啶的伊曲康唑类似物作为强效血管生成抑制剂。

  摘要：

  伊曲康唑是一种广泛使用的抗真菌药物，被发现具有抗血管生成活性，目前正接受多种临床试验来治疗不同类型的癌症。但是，它具有极低的溶解度和通过抑制CYP3A4与许多药物的强烈相互作用，限制了其作为新的抗血管生成和抗癌药物的潜力。为了解决这些问题，合成了一系列类似物，其中苯基被吡啶或氟取代的苯取代。其中，与伊曲康唑相比，含吡啶和四唑的化合物24的溶解度显着提高，并且对CYP3A4的抑制作用降低。与伊曲康唑相似，化合物24抑制AMPK / mTOR信号轴和VEGFR2的糖基化。在模拟研究中，它还诱导胆固醇在溶酶体中积累，并证明与NPC1的固醇感应域结合。这些结果表明，化合物24可以作为开发新一代抗血管生成药物的有吸引力的候选物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00438

文献信息

• US5023258A
  申请人：——

  公开号：US5023258A

  公开（公告）日：1991-06-11