1-(4-Benzylpiperidinecarbonyl)methyl-5-cyanoindole | 202124-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Benzylpiperidinecarbonyl)methyl-5-cyanoindole
• 英文别名: 1-(4-Benzylpiperidine-carbonyl)methyl-5-cyanoindole；1-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]indole-5-carbonitrile
• CAS: 202124-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O
• 分子量: 357.455
• InChiKey: URIQVRFXBWGKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzylpiperidinecarbonyl)methyl-5-cyanoindole 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的5,6-稠合杂环凝血酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，在血栓形成过程中起着核心作用。我们报告了XU817（7），一种非肽5-（ami）吲哚凝血酶抑制剂的设计，合成和抗血栓形成功效。利用结合在凝血酶活性位点的XU817的共晶体结构，我们能够合成具有增强凝血酶亲和力的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00113-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 在 氢氧化钾 、 乙胺嗪 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Benzylpiperidinecarbonyl)methyl-5-cyanoindole
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性的5,6-稠合杂环凝血酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，在血栓形成过程中起着核心作用。我们报告了XU817（7），一种非肽5-（ami）吲哚凝血酶抑制剂的设计，合成和抗血栓形成功效。利用结合在凝血酶活性位点的XU817的共晶体结构，我们能够合成具有增强凝血酶亲和力的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00113-4

文献信息

• Amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05886191A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The present application describes amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof of formula I: ##STR1## wherein W, W.sup.1, W.sup.2, and W.sup.3 are selected from CH and N, provided that one of W.sup.1 and W.sup.2 is C(C(.dbd.NH)NH.sub.2) and at most two of W, W.sup.1, W.sup.2, and W.sup.3 are N and one of J.sup.a and J.sup.b is substituted by --(CH.sub.2).sub.n --Z--A--B, which are useful as inhibitors of factor Xa or thrombin.

  该申请描述了公式I中的氨基吲哚，氨基唑和其类似物：其中W、W.sup.1、W.sup.2和W.sup.3从CH和N中选择，前提是W.sup.1和W.sup.2中的一个是C(C(.dbd.NH)NH.sub.2)，最多两个W、W.sup.1、W.sup.2和W.sup.3是N，J.sup.a和J.sup.b中的一个被--(CH.sub.2).sub.n --Z--A--B取代，这些化合物可用作因子Xa或凝血酶的抑制剂。
• AMIDINOINDOLES, AMIDINOAZOLES, AND ANALOGS THEREOF AS INHIBITORS OF FACTOR Xa AND OF THROMBIN
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0960102A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• US5886191A
  申请人：——

  公开号：US5886191A

  公开（公告）日：1999-03-23
• US6043257A
  申请人：——

  公开号：US6043257A

  公开（公告）日：2000-03-28
• [EN] AMIDINOINDOLES, AMIDINOAZOLES, AND ANALOGS THEREOF AS INHIBITORS OF FACTOR Xa AND OF THROMBIN<br/>[FR] AMIDINOINDOLES, AMIDINOAZOLES ET LEURS ANALOGUES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa ET DE LA THROMBINE
  申请人：——

  公开号：WO1998001428A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  [EN] The present application describes amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof of formula (I): wherein W, W<1>, W<2>, and W<3> are selected from CH and N, provided that one of W<1> and W<2> is C(C(=NH)NH2) and at most two of W, W<1>, W<2>, and W<3> are N and one of J and J is substituted by -(CH2)n-Z-A-B, which are useful as inhibitors of factor Xa or thrombin.
  [FR] La présente demande concerne des amidinoindoles, des amidinoazoles et leurs analogues répondant à la formule (I), où W, W<1>, W<2> et W<3> sont choisis parmi CH et N, à condition que l'un des éléments W<1> et W<2> soit C(C(=NH)NH2), que deux au plus des éléments W, W<1>, W<2> et W<3> soient N, et que l'un des éléments J et J soit substitué par -(CH2)n-Z-A-B, et pouvant être utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa ou de la thrombine.