1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl-1H-indole-2,3-dione | 848910-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-[[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]indole-2,3-dione
• CAS: 848910-10-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: KSYZKRQHAROTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl-1H-indole-2,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-(4,5-dihydro[1,3]thiazol-2-ylimino)-1-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel isatin-thiazoline and isatin-benzimidazole conjugates as anti-breast cancer agents

  摘要：

  一系列新的靛红-噻唑啉3a–h和靛红-苯并咪唑4a–h衍生物通过靛红Mannich碱2a–h与2-氨基噻唑啉或2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成。新合成化合物的结构通过光谱数据进行了表征。评估了部分合成化合物在MCF-7人类乳腺癌细胞系中的抗乳腺癌活性。结果显示，化合物4b、4d和4g对MCF-7细胞具有显著的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1005-3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel isatin-thiazoline and isatin-benzimidazole conjugates as anti-breast cancer agents

  摘要：

  一系列新的靛红-噻唑啉3a–h和靛红-苯并咪唑4a–h衍生物通过靛红Mannich碱2a–h与2-氨基噻唑啉或2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成。新合成化合物的结构通过光谱数据进行了表征。评估了部分合成化合物在MCF-7人类乳腺癌细胞系中的抗乳腺癌活性。结果显示，化合物4b、4d和4g对MCF-7细胞具有显著的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1005-3

文献信息

• Synthesis of novel isatin-thiazoline and isatin-benzimidazole conjugates as anti-breast cancer agents
  作者：Azza T. Taher、Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed

  DOI：10.1007/s12272-011-1005-3

  日期：2011.10

  A series of new isatin-thiazoline 3a–h and isatin-benzimidazole 4a–h derivatives were synthesized via condensation of isatin Mannich bases 2a–h with either 2-aminothiazoline or 2-aminobenzimidazole. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by spectral data. The anti-breast cancer activity of some of the synthesized compounds was assessed in the MCF-7 human breast cancer cell line. The results showed that compounds 4b, 4d and 4g possess significant antiproliferative activity against MCF-7 cells.

  一系列新的靛红-噻唑啉3a–h和靛红-苯并咪唑4a–h衍生物通过靛红Mannich碱2a–h与2-氨基噻唑啉或2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成。新合成化合物的结构通过光谱数据进行了表征。评估了部分合成化合物在MCF-7人类乳腺癌细胞系中的抗乳腺癌活性。结果显示，化合物4b、4d和4g对MCF-7细胞具有显著的抗增殖活性。