[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone | 866123-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
• 英文别名: [4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-(5-nitrofuran-2-yl)methanone
• CAS: 866123-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅
• 分子量: 331.328
• InChiKey: VDIFWUKZCRUCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to yield 910 mg (86%) of compound 107的产率得到[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity

  摘要：

  化合物具有以下一般结构： 其中A从氧，硫和NR15组成的组中选择，R15从H，烷基，芳基，取代烷基和取代芳基组成的组中选择；B，D和E分别独立地从CH，氮，硫和氧组成的组中选择；R1从硝基，卤素，烷基酯，芳基硫醇，芳基亚砜，芳基磺酰和磺酸组成的组中选择；t为1到3之间的整数；X为取代酰胺。本发明还涉及使用新化合物治疗由微生物引起的感染，包括结核分枝杆菌感染的方法。

  公开号：

  US20050222408A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
  申请人：Lee E. Richard

  公开号：US20050222408A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds having the general structure: wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR 15 , and R 15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B,D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R 1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, arylsulfanyl, arylsulfinyl, arylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide, and methods of using the novel compounds for treating infections caused by microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.

  具有一般结构的化合物：其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择，R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择；B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择；R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择；t为1到3的整数；X为取代酰胺，并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法，包括结核分枝杆菌。