4-(trifluoromethyl)benzyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate | 1498922-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: [4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate；[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1498922-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂OS₂
• 分子量: 426.527
• InChiKey: JCBFHGUHCBKCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(trifluoromethyl)benzyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  作为新型胆碱酯酶抑制剂的一系列二硫代氨基甲酸酯的合成与生物学评价

  摘要：

  在本文中，通过用适当的 N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钠盐处理 4-（三氟甲基）苄基氯，合成了一系列新型二硫代氨基甲酸酯。通过1H NMR、质谱数据和元素分析阐明了化合物的化学结构。使用改进的 Ellman 分光光度法评估每种衍生物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的能力。与多奈哌齐 (IC50 = 0.53 ± 0.001 µM) 相比，最有效的 AChE 抑制剂是化合物 2g (IC50 = 0.53 ± 0.001 µM)，其次是化合物 2f (IC50 = 0.74 ± 0.001 µM) 和 2j (IC50 = 0.89 ± 0.002 µM) (IC50 = 0.040 = 0.002 µM)微米）。化合物 2f 和 2g 在抑制 BuChE 方面比多奈哌齐 (IC50 = 7.88 ± 0.52 µM) 更有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300045