4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenol | 105746-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenol
• 英文别名: 4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenol；4-(4-Propyl-piperazin-1-yl)-phenol
• CAS: 105746-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: DWHGXFMAEVBNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.14 g的产率得到4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一组对位取代的4-苯基哌啶和4-苯基哌嗪作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂的合成和评价

  摘要：

  已合成了一系列对位取代的4-苯基哌啶/哌嗪，并确定了它们对重组大鼠大脑皮层单胺氧化酶A（MAO A）和B（MAO B）的亲和力。低偶极矩的对位取代基增加了对MAO A的亲和力，而高偶极矩的基团则产生了无亲和力或弱亲和力的化合物。相反，影响MAO B亲和力的特性是对位取代基的极性和体积，其中较大的疏水性取代基会产生具有较高MAO B亲和力的化合物。另外，在自由运动的大鼠中测试了这些化合物，并测量了对验尸后神经化学的影响。在对MAO A而非对MAO B的亲和力与纹状体内3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）和3-甲氧基酪胺（3-MT）的水平之间显示出线性相关性。

  DOI：

  10.1021/jm201692d
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一组对位取代的4-苯基哌啶和4-苯基哌嗪作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂的合成和评价

  摘要：

  已合成了一系列对位取代的4-苯基哌啶/哌嗪，并确定了它们对重组大鼠大脑皮层单胺氧化酶A（MAO A）和B（MAO B）的亲和力。低偶极矩的对位取代基增加了对MAO A的亲和力，而高偶极矩的基团则产生了无亲和力或弱亲和力的化合物。相反，影响MAO B亲和力的特性是对位取代基的极性和体积，其中较大的疏水性取代基会产生具有较高MAO B亲和力的化合物。另外，在自由运动的大鼠中测试了这些化合物，并测量了对验尸后神经化学的影响。在对MAO A而非对MAO B的亲和力与纹状体内3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）和3-甲氧基酪胺（3-MT）的水平之间显示出线性相关性。

  DOI：

  10.1021/jm201692d

文献信息

• Determination of 1-aryl-4-propylpiperazine pKa values: The substituent on aryl modulates basicity
  作者：Enza Lacivita、Marcello Leopoldo、Paola De Giorgio、Francesco Berardi、Roberto Perrone

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.015

  日期：2009.2

  know its pKa because the protonation state of the molecule will be critical for ligand–receptor interaction and for the pharmacokinetic of the molecule. pKa values of a series of 1-(substitutedphenyl)-4-propylpiperazines were measured to study how the presence of a substituent on the phenyl ring modulates the basicity of N-4 nitrogen. pKa values indicated that the position of the substituent was crucial

  为了设计一种潜在的药物，重要的是要知道它的p K a，因为分子的质子化状态对于配体-受体相互作用和分子的药代动力学至关重要。测量一系列1-（取代的苯基）-4-丙基哌嗪的p K a值，以研究苯环上取代基的存在如何调节N-4氮的碱性。p K a值表明取代基的位置至关重要。通常，在邻位引入取代基苯环的-位增加了分子的碱性。该作用似乎与空间和构象作用有关，与取代基的电子性质无关。另一方面，间位和对位取代的衍生物显示出p K a的轻微降低，其在质量上与取代基的电子性质一致。
• Suesse, M.; Skubatz, R.; Demus, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 349 - 358
  作者：Suesse, M.、Skubatz, R.、Demus, D.、Zaschke, H.

  DOI：——

  日期：——