Ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-(3-piperidinyl-phenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]-isoquinoline-1-carboxylate | 438038-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-(3-piperidinyl-phenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]-isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-(3-piperidin-1-ylphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 438038-25-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₄
• 分子量: 474.6
• InChiKey: OSJQVOFIAUTAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-(3-aminophenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-(3-piperidinyl-phenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]-isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo (2.1a)dihydroisoquinolines and their use as phosphodiesterase 10a inhibitors

  摘要：

  本发明涉及吡咯并[2.1-a]二氢异喹啉，它们是磷酸二酯酶10a的抑制剂，可用于抗击癌症。

  公开号：

  US20040138249A1

文献信息

• PYRROLO (2.1-A) DIHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347973A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6930114B2
  申请人：——

  公开号：US6930114B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• [EN] PYRROLO (2.1-A) DIHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLO (2.1-A) DIHYDROISOQUINOLINES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10A
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002048144A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]dihydroisoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a and can be used for combating cancer.
• Pyrrolo (2.1a)dihydroisoquinolines and their use as phosphodiesterase 10a inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138249A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]dihydroisoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a and can be used for combating cancer.

  本发明涉及吡咯并[2.1-a]二氢异喹啉，它们是磷酸二酯酶10a的抑制剂，可用于抗击癌症。