tert-butyl 3-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate | 569667-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 569667-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO₃
• 分子量: 261.749
• InChiKey: OHZUZWMGNXKYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 tert-butyl 3-(6-(2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)ethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。

  公开号：

  WO2017155765A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145921

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic aryl monobactam compounds and methods of use thereof for the treatment of bacterial infections
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10407421B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及式（I）的双环芳基单内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中 A1、L、M、W、X、Y、Z、RX 和 Rz 如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，可单独施用或与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合施用。
• BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3426248A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20080027063A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
• US7557104B2
  申请人：——

  公开号：US7557104B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。