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3-Methyl-2-piperidin-1-ylbut-2-enal | 124974-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-2-piperidin-1-ylbut-2-enal
英文别名
——
3-Methyl-2-piperidin-1-ylbut-2-enal化学式
CAS
124974-86-3
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
KFSDRYFMIPSTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    78-79 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲基-丁-2-烯醛哌啶 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KEIKO, N. A.;RULEV, A. YU.;KALIKHMAN, I. D.;VORONKOV, M. G., SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 446-447
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of ?-halo-?, ?-unsaturated aldehydes with secondary amines
    作者:A. Yu. Raley、N. A. Keiko、M. G. Poronkov
    DOI:10.1007/bf01433745
    日期:1996.1
    Reactions of 2-halo-2-alkenals R″(R′)C=CX-CHO with secondary amines R2NH occur asipso-substitution of the halogen atom, along with fragmentation and condensation, yielding 1,2-diaminoethenes R2NCH=CHNR2, carbonyl compounds R″C(O)R′, 1,3-bis(amino)-2-haloolefins R″(R′)C(NR2)CX=CHNR2, and formamides R2NCHO. The ratio between the competing reactions depends on the structure of the starting compounds and
    2-halo-2-alkenals R″(R')C=CX-CHO 与仲胺 R2NH 的反应发生卤原子的同位取代,以及裂解和缩合,产生 1,2-二乙烯 R2NCH=CHNR2,羰基化合物 R"C(O)R'、1,3-双(基)-2-卤代烯烃 R"(R')C(NR2)CX=CHNR2 和甲酰胺 R2NCHO。竞争反应之间的比率取决于起始化合物的结构和实验条件。
  • A New Synthetic Route to 2-Dialkylamino-2-alkenals
    作者:N. A. Keiko、A. Yu. Rulev、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov
    DOI:10.1055/s-1989-27282
    日期:——
    2-Dialkylamino-2-alkenals are easily prepared by reaction of 2-halo-2-alkenals with secondary aliphatic amines.
    2-二烷基基-2-烯醛可以通过2-卤代-2-烯醛与二级脂肪胺反应而容易制备。
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