4-amino-1-benzylpiperidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-amino-1-benzylpiperidin-3-ol
• 英文别名: (3RS, 4RS)-4-amino-1-benzylpiperidin-3-ol；(3R,4R)-4-Amino-1-benzyl-piperidin-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: FSWGELBQIPNBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-benzylpiperidin-3-ol 在 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 benzyl 4-(3,4-difluorobenzamido)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3252059

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-1-(苯基甲基)吡啶 在 palladium on carbon sodium azide 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 4.0~65.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 4-amino-1-benzylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED-TRANS-4-AZIDOPIPERIDINE-3-OL

  摘要：

  由下式表示的N-取代-trans-4-偶氮基哌啶-3-醇（II-1）R1如下定义，其作为制药中间体等是有用的，通过将由下式表示的N-取代-3,4-环氧哌啶（I）与氢氧化钠在无机锂盐存在下反应而制得：其中R1代表具有7至24个碳原子的芳基烷基基团或具有1至12个碳原子的烷基基团。

  公开号：

  US20110166357A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED TRANS-4-(SUBSTITUTED AMINO) PIPERIDIN-3-OL
  申请人：Aikawa Toshiaki

  公开号：US20110172431A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A process is provided for producing a 1-substituted trans-4-(substituted amino)piperidin-3-ol represented by formula (III-1): The process includes a step of reacting a 1-substituted-3,4-epoxypiperidine represented by formula (I): with an amine compound represented by formula (II) in the presence of an inorganic lithium salt. By utilizing the process, trans-4-aminopiperidin-3-ol compounds useful as various chemical products, such as medicine intermediates, can be produced.

  提供了一种生产1-取代的反式-4-(取代氨基)哌啶-3-醇的过程，其化学式为(III-1)：该过程包括以下步骤：将一种化学式为(I)的1-取代-3,4-环氧哌啶与一种化学式为(II)的胺化合物在无机锂盐存在下反应。通过利用该过程，可以生产用途广泛的反式-4-氨基哌啶-3-醇化合物，如药物中间体等化学产品。
• METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED-TRANS-4-AZIDOPIPERIDINE-3-OL
  申请人：Tokuda Osamu

  公开号：US20110166357A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  An N-substituted-trans-4-azidopiperidin-3-ol represented by formula (II-1) R 1 is as defined below, which is useful as a pharmaceutical intermediate and so on, is produced by reacting an N-substituted-3,4-epoxypiperidine represented by formula (I): wherein R 1 represents an aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, with sodium azide in the presence of an inorganic lithium salt.

  由下式表示的N-取代-trans-4-偶氮基哌啶-3-醇（II-1）R1如下定义，其作为制药中间体等是有用的，通过将由下式表示的N-取代-3,4-环氧哌啶（I）与氢氧化钠在无机锂盐存在下反应而制得：其中R1代表具有7至24个碳原子的芳基烷基基团或具有1至12个碳原子的烷基基团。
• Stereoselective reduction of α-hydroxy oxime ethers: a convenient route to cis1,2-amino alcohols
  作者：Arun K. Ghosh、Sean P. McKee、William M. Sanders

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74864-7

  日期：1991.2

  Reduction of cyclic α-hydroxyketoximes with borane provides an excellent, high yielding, regio- and stereoselective route to -1,2-aminoalcohols.

  用硼烷还原环状α-羟基酮肟可提供极好的，高产率的区域和立体选择路线，生成-1,2-氨基醇。
• Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070244133A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.

  使用公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X1，X2，X3，X4，Ra，p，R1，Z，Y，R2，R3和R4如规范所定义，在制备治疗C-C趋化因子介导疾病（如炎症性疾病）的药物中使用。公式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
• COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160046647A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).

  本发明涉及噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物的组合物以及使用方法，以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌蛋白的相互作用（例如，用于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的白血病、实体癌和其他疾病）。