2-(tert-butyl)-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1092300-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-ethyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1092300-37-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD10690774
• 分子量: 168.239
• InChiKey: YIWPTQOPIAVZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-(Z)-3-(1-(tert-butyl)-3-ethyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双官能os盐催化的对映异构体[4 + 2]与异烯的环糊精的合成：以4H-吡喃为核心的复杂杂环的获得

  摘要：

  包含4 H-吡喃核心的结构稠合杂环是具有前途生物学活性的普遍支架，但在合成方面却面临艰巨挑战。在这里，我们介绍了通过双功能presented催化的异靛蓝衍生物与烯丙基的区域和立体选择性[4 + 2]环化反应。该协议为访问复杂的杂环化合物提供了一种补充方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000150
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 丙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(tert-butyl)-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diorganozinc试剂催化不对称加成到Pyrazole-4,5-Diones和Indoline-2,3-Diones

  摘要：

  已经开发了对环二酮（包括吡唑啉-4,5-二酮和靛红）的催化对映选择性二有机锌。在含有吗啉的手性氨基醇配体存在的情况下，相应的手性环状叔醇以良好至极佳的收率（高达97％）和对映选择性（高达95％ee）生产。该方案的显着特征包括温和的反应条件，无路易斯酸添加剂和宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.202005081

文献信息

• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。
• Catalytic Enantioselective Addition of Pyrazol-5-ones to Trisubstituted Nitroalkenes with an <i>N</i> -Sulfinylurea Organocatalyst
  作者：James P. Phelan、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/adsc.201600110

  日期：2016.6.2

  The first example of enantioselective nitronate protonation following Michael addition of a carbon nucleophile to an α,β,β‐trisubstituted nitroalkene is reported. An N‐sulfinylurea catalyst was employed to catalyze the addition of a variety of 3‐substituted pyrazol‐5‐one nucleophiles to trisubstituted nitroalkenes incorporating an oxetane or azetidine ring at the β‐position. The nitroalkane‐pyrazolone

  据报道，在迈克尔·加成碳亲核试剂到α，β，β-三取代的硝基烯烃后，对映选择性硝酸盐质子化的第一个例子。一个Ñ -sulfinylurea催化剂用于催化添加各种3-取代吡唑-5-酮的亲核试剂取代至三取代的硝基烯烃结合在β位的氧杂环丁烷或氮杂环丁烷环的。获得的硝基烷-吡唑啉酮加合物具有良好的收率和对映选择性。此外，可以将迈克尔加成产物还原成相应的对映体富集的胺，而对映体纯度的损失最小。
• Catalytic enantioselective synthesis of chiral 4-hydroxy 4′-substituted pyrazolones by the vinylogous aldol reaction of pyrazole-4,5-diones with 3-alkylidene-2-oxindoles
  作者：Krishna Kumar、Bhuvnesh Singh、Soumyadip Hore、Ravi P Singh

  DOI：10.1039/d0nj05886f

  日期：——

  Here, a bifunctional quinine-derived benzamide catalyzed direct enantioselective vinylogous aldol reaction between 3-alkylidene-2-oxindoles and pyrazole-4,5-diones has been developed. This challenging protocol has been achieved via the H-bonding dual activation mode of the catalyst. Highly functional rich pyrazolone moieties having an oxindole core have been obtained with an excellent E/Z (>19 : 1)

  在这里，已经开发了一种双功能奎宁衍生的苯甲酰胺催化 3-亚烷基-2-羟吲哚和吡唑-4,5-二酮之间的直接对映选择性乙烯基醛醇反应。这一具有挑战性的协议是通过催化剂的 H 键双激活模式实现的。已获得具有 oxindole 核心的高功能性丰富吡唑啉酮部分，其E / Z (>19:1) 和高产率以及中等对映选择性。
• HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kameda Minoru

  公开号：US20120028970A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar 1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中X是由等表示的基团；Y是由等表示的基团；Ar1是由等表示的基团或其药学上可接受的盐。
• KR20230048011A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——