1-(1-Bromoethyl)-4-methylnaphthalene | 158426-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Bromoethyl)-4-methylnaphthalene
• CAS: 158426-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₃Br
• 分子量: 249.15
• InChiKey: DEUKMHYRWGHSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Bromoethyl)-4-methylnaphthalene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-(1-bromoethyl)-8-methyl-9,10-dioxatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  手性萘衍生物与单线态氧的非对映选择性[4 + 2]环加成中的取代基作用

  摘要：

  由1-溴-4-甲基萘制备了八种在立体异构中心具有各种官能团的手性衍生物1，其与单线态氧导致立体电子起源的取代基依赖性π-面选择性中的相应的内过氧化物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73346-6
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-羟基乙基)萘 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-(1-Bromoethyl)-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  手性萘衍生物与单线态氧的非对映选择性[4 + 2]环加成中的取代基作用

  摘要：

  由1-溴-4-甲基萘制备了八种在立体异构中心具有各种官能团的手性衍生物1，其与单线态氧导致立体电子起源的取代基依赖性π-面选择性中的相应的内过氧化物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73346-6

文献信息

• Substituent effects in the diastereoselective [4+2] cycloaddition of chiral naphthalene derivatives with singlet oxygen
  作者：Waldemar Adam、Michael Prein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73346-6

  日期：1994.6

  From 1-bromo-4-methylnaphthalene eight chiral derivatives 1 with a variety of functional groups at the stereogenic center were prepared, which with singlet oxygen led to the corresponding endoperoxides 2 in substituent-dependent π-facial selectivity of stereoelectronic origin.

  由1-溴-4-甲基萘制备了八种在立体异构中心具有各种官能团的手性衍生物1，其与单线态氧导致立体电子起源的取代基依赖性π-面选择性中的相应的内过氧化物2。