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(2R)-N-[2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 500577-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-N-[2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
英文别名
——
(2R)-N-[2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide化学式
CAS
500577-21-9
化学式
C17H23ClF3N3O4S
mdl
——
分子量
457.9
InChiKey
OFTTZTJKIFFLDN-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙胺甲基磺酰氯(2R)-N-[2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide氯化铵二氯甲烷 、 silica 、 Isohexane ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (0.215 g) as a solid的产率得到(R)-N-[2-Chloro-4-ethylsulphonyl-3-(4-mesylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl 3,3,3-trifluoropropanamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted n-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity
    摘要:
    本文描述了化学式(I)的化合物,其中R为甲基或甲磺基;以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,包括含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物中PDH活性升高方面的用途。
    公开号:
    US20050026931A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪(2R)-N-[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)-3-fluorophenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide氯化铵乙醚 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the title compound (0.086 g) as a solid的产率得到(2R)-N-[2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted n-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity
    摘要:
    本文描述了化学式(I)的化合物,其中R为甲基或甲磺基;以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,包括含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物中PDH活性升高方面的用途。
    公开号:
    US20050026931A1
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:Butlin John Roger
    公开号:US20070208032A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Compounds of formula (I) wherein R is methyl or mesyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing it and their use in producing an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal.
    描述了化学式(I)的化合物,其中R是甲基或甲磺酰基;以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了制备它们的过程,含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物的PDH活性升高方面的用途。
  • Substituted n-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity
    申请人:Butlin John Roger
    公开号:US20050026931A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Compounds of formula (I) wherein R is methyl or mesyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing it and their use in producing an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal.
    本文描述了化学式(I)的化合物,其中R为甲基或甲磺基;以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程,包括含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物中PDH活性升高方面的用途。
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