4-[2-[6-Methoxy-1,2-benzisoxazol-3-yl]ethyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester | 145508-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 4-[2-[6-Methoxy-1,2-benzisoxazol-3-yl]ethyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(6-methoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 145508-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: JUVIFNLSMBJNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[6-Methoxy-1,2-benzisoxazol-3-yl]ethyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 31.5h， 生成 6-hydroxy-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 4-[2-[6-Methoxy-1,2-benzisoxazol-3-yl]ethyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic-cyclic amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020028834A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 R 2 , R 7 , R 8 , X, Y, M and L are defined as below. The compounds of formula I are cholinesterase inhibitors and are useful in enhancing memory in patients suffering from dementia and Alzheimer's disease.

  化合物的式子为1，其中R1、R2、R7、R8、X、Y、M和L的定义如下。式I的化合物是胆碱酯酶抑制剂，并可用于增强患有痴呆和阿尔茨海默病的患者的记忆力。
• Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734
  作者：Villalobos、Blake、Biggers、Butler、Chapin、Chen、Ives、Jones、Liston、Nagel、Nason、Nielsen、Shalaby、White

  DOI：——

  日期：——