2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline | 199672-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzenamine；2-piperazin-1-yl-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 199672-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃
• 分子量: 245.247
• InChiKey: BJVQUBORKZNJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline 在 sodium dithionite 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-(5-amino-2-methylanilino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下用连二亚硫酸钠快速有效地还原硝基芳烃：在固相合成中的应用

  摘要：

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.010
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下用连二亚硫酸钠快速有效地还原硝基芳烃：在固相合成中的应用

  摘要：

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.010

文献信息

• (2-杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109912514B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了(2‑杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。
• Inhibitors of bace
  申请人：——

  公开号：US20030095958A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。
• [EN] 1-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF NEOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS 1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-3-YLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOVASCULAIRES
  申请人：EXONATE LTD

  公开号：WO2022013555A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Anti-angiogenic treatments and compounds for use in anti-angiogenic treatments, particularly of conditions associated with abnormal angiogenesis or abnormal over-production of pro- angiogenic VEGFxxx isoforms in or on the eye are described.

  本文描述了用于抗血管生成治疗的抗血管生成治疗方法和化合物，特别是针对与异常血管生成或眼内或眼上异常过度产生促血管生成VEGFxxx亚型相关的情况。
• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] NOVEL PIPERAZINE OR HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE OU D'HOMOPIPERAZINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1997044334A2

  公开（公告）日：1997-11-27

  [EN] The invention refers to novel piperazine and homopiperazine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of dieseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds. In formula (I) R<1> stands for a halo, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a trihalomethyl group, a nitro group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group, and n has a value of 1 or 2, or R<1> represents a cyano group, and n has a value of 2, m is 0, 1, 2 or 3, R<2>, R<3> and R<4> mean, independently, a hydrogen, a halo, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a nitro group, a carboxy group, a formyl group, a hydroxy group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group.
  [FR] Nouveaux dérivés de pipérazine ou d'homopipérazine répondant à la formule (I) et trouvant application dans le traitement de maladies dues à des changements pathologiques survenant au niveau du système nerveux central, compositions pharmaceutiques renfermant les dérivés précités, et procédé de préparation de ces nouveaux composés. Dans la formule (I), R<1> représente halogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe trihalométhyle, un groupe nitro ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4, et n vaut 1 ou 2; ou R<1> représente un groupe cyano, et n vaut 2; m vaut 0, 1, 2 ou 3; R<2>, R<3> et R<4>, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène, un groupe trihalométhyle, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe nitro, un groupe carboxy, un groupe formyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4.