ethyl 3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxylate | 16820-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 3,6-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；3,6-Dimethyl-benzofuran-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3,6-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 16820-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: ZRSTVBUBRZYTQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 5-(3,6-dimethyl-benzofuran-2-yl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 2, p. 399 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fries; Fickewirth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 362, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2254,2258
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• WOJTANIS J.; SILA B.; LESIAK T., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 3, 591-600
  作者：WOJTANIS J.、 SILA B.、 LESIAK T.

  DOI：——

  日期：——
• Structural Optimization of Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors for Treating Solid Tumors
  作者：Chunpu Li、Yang Dai、Xiangtai Kong、Bao Wang、Xia Peng、Hengbo Wu、Yanyan Shen、Yanchen Yang、Yinchun Ji、Danyi Wang、Shuangjie Li、Xutong Li、Yuqiang Shi、Meiyu Geng、Mingyue Zheng、Jing Ai、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01507

  日期：2023.3.9