1-(3-chlorophenyl)-4-(2-methylpropionyl)piperazine | 141511-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-4-(2-methylpropionyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 141511-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD00864008
• 分子量: 266.771
• InChiKey: ZUDQAXLYGZJPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-4-(2-methylpropionyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  中枢神经系统制剂的结构活性关系研究。5.烃链对4-取代的1-（3-氯苯基）哌嗪对5-HT1A受体位点的亲和力的影响。

  摘要：

  研究了模型4-取代的1-（3-氯苯基）哌嗪12-31的烃链对其对5-HT1A受体位点的亲和力的影响。发现4-正烷基链的延长强烈增加了所研究化合物的5-HT1A亲和力。正己基衍生物20的亲和力达到最大值（Ki ＝ 2.67nM）。已表明1-芳基哌嗪的N-4取代基的疏水相互作用显着地促进了它们的5-HT1A亲和力。特异性结合常数定义为在生理条件下化合物的质子化物质的受体亲和力。Ki（AH +）的范围为1-3 x 10（-11）M是在5-HT1A受体位点上所研究化合物类别的特定亲和力极限。

  DOI：

  10.1021/jm00091a004

文献信息

• CXCR4 modulators
  申请人：Thomas D. William

  公开号：US20070275965A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

  本发明涉及新型化合物和制药组合物，可抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合，以及SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合。这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、转移、炎症性疾病、治疗HIV感染性、治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。
• US7671069B2
  申请人：——

  公开号：US7671069B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US7807704B2
  申请人：——

  公开号：US7807704B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• Structure-activity relationship studies of central nervous system (CNS) agents. 5. Effect of the hydrocarbon chain on the affinity of 4-substituted 1-(3-chlorophenyl)piperazines for 5-HT1A receptor sites
  作者：Jerzy L. Mokrosz、Marzena Pietrasiewicz、Beata Duszynska、Marek T. Cegla

  DOI：10.1021/jm00091a004

  日期：1992.6

  contribute to their 5-HT1A affinity. The specific binding constant was defined as the receptor affinity of the protonated species of compounds under physiological conditions. The range of Ki(AH+) = 1 - 3 x 10(-11) M is a specific affinity limit of the investigated class of compounds at the 5-HT1A receptor sites.

  研究了模型4-取代的1-（3-氯苯基）哌嗪12-31的烃链对其对5-HT1A受体位点的亲和力的影响。发现4-正烷基链的延长强烈增加了所研究化合物的5-HT1A亲和力。正己基衍生物20的亲和力达到最大值（Ki ＝ 2.67nM）。已表明1-芳基哌嗪的N-4取代基的疏水相互作用显着地促进了它们的5-HT1A亲和力。特异性结合常数定义为在生理条件下化合物的质子化物质的受体亲和力。Ki（AH +）的范围为1-3 x 10（-11）M是在5-HT1A受体位点上所研究化合物类别的特定亲和力极限。