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1-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one | 1221750-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one
英文别名
3-[[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-7-phenyl-16-thia-2,4,5,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10(15)-tetraen-8-one
1-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one化学式
CAS
1221750-99-7
化学式
C30H32N6O2S
mdl
——
分子量
540.689
InChiKey
HTBIFBWSDLTJOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-乙氧基苯基)哌嗪1-chloromethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到1-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型稠合噻吩衍生物作为5-HT 2A受体拮抗剂的合成及药理学评价:分子模型研究
    摘要:
    cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6,pyridothienopyrimidinediones 7,乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10,乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11,tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4(3 ħ) -酮12,tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5(4 ħ) -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4(3 H)-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明,化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮6a和乙基2-[[[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.01.013
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological evaluation of novel fused thiophene derivatives as 5-HT2A receptor antagonists: Molecular modeling study
    作者:Mohamed M. El-Kerdawy、Eman R. El-Bendary、Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Dalia R. El-wasseef、Naglaa I. Abd El-Aziz
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.01.013
    日期:2010.5
    17 and tetrahydro-5H-cycloheptathienopyrimidin-4(3H)-ones 21 have been synthesized and tested for their 5-HT2A antagonist activity. Preliminary pharmacological studies showed that compounds 3-[2-[4-phenylpiperazin-1-yl]ethyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 6a and ethyl 2-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-6-methylthieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
    cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6,pyridothienopyrimidinediones 7,乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10,乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11,tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4(3 ħ) -酮12,tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5(4 ħ) -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4(3 H)-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明,化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮6a和乙基2-[[[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5
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